1. Чем вызывается синдром Дауна? 2. Что означает генные и точечные мутации? 3. Наследуются ли изменения признаков

Полосатик

68

1. Синдром Дауна вызывается аномалией в генетической информации человека, главным образом из-за наличия дополнительной копии хромосомы 21. Это происходит вследствие ошибки в процессе деления яйцеклетки или сперматозоида, что приводит к образованию яйцеклетки или сперматозоида с дополнительной копией хромосомы 21. Такое ошибка деления называется нондисъюнкцией, и она является главной причиной синдрома Дауна.

2. Генные мутации - это изменения в последовательности нуклеотидов в генетическом материале (ДНК) организма. Они могут приводить к изменению структуры или функции белка, что в свою очередь может влиять на фенотип (наблюдаемые характеристики организма). Точечные мутации - это самый распространенный тип генных мутаций, при котором происходит изменение одного нуклеотида в ДНК.

3. Наследуются ли изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, зависит от конкретной ситуации. В общем случае, изменения, вызванные воздействием внешней среды (например, воздействием токсичных веществ или радиации), не передаются по наследству от одного поколения к другому. Они могут оказывать временное влияние на организм, но не влияют на генетическую информацию, передаваемую наследственностью.

4. Летальные мутации - это генетические изменения, которые приводят к смерти организма. Такие мутации могут возникать в генах, контролирующих важные биологические процессы, и препятствуют нормальному развитию организма. Они часто являются редкими и наследуются по наследству от родителей.

5. Мутации в соматических клетках передаются только наследующим клеткам в пределах ткани или органа, где произошла мутация. Они не передаются наследственно от одного поколения к другому. Соматические мутации могут возникать в любом возрасте жизни организма и часто являются причиной развития рака.

6. Источником комбинативной изменчивости является процесс скрещивания и случайное распределение генов от родительских клеток в процессе формирования гамет (яйцеклеток и сперматозоидов). В результате этого процесса, генетический материал от обоих родителей смешивается, создавая новые комбинации генетических признаков, отличные от признаков у родителей.

7. Полиплоидия - это характеризующееся наличием дополнительных наборов хромосом в клетках организма. Она может возникать в результате ошибок в процессе деления клеток или скрещивания, когда двойные наборы хромосом передаются наследственно. Также полиплоидия может быть искусственно вызвана нарушением нормального процесса деления клеток.

8. Модификационная изменчивость - это изменения, которые возникают в фенотипе организма под воздействием факторов окружающей среды, таких как условия среды обитания, питание, температура и т. д. Они не передаются наследственно от одного поколения к другому и не изменяют генетическую информацию организма.

9. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается нотацией "XY". Клетки с таким набором хромосом содержат одну X-хромосому и одну Y-хромосому, что определяет мужской пол организма. Нотация "ZZ" обозначает набор половых хромосом самки, где оба набора являются X-хромосомами. В обоих случаях, эти наборы хромосом определяют пол организма.