1. Как называется тип взаимодействия при скрещивании белой коровы и красного быка, при котором телята рождаются белыми
1. Как называется тип взаимодействия при скрещивании белой коровы и красного быка, при котором телята рождаются белыми с красными пятнами? Варианты ответа: 1) полное доминирование, 2) неполное доминирование, 3) комплементарность, 4) кодоминирование, 5) полимерия.
2. Кому передается признак излишней волосатости ушной раковины от отца? Варианты ответа: 1) только дочерям, 2) только сыновьям, 3) и дочерям, и сыновьям.
3. Укажите генотип женщины, которая передаст рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям. Варианты ответа: а) XdX, б) XDXD, в) XDXd, г) XDY.
4. Кому передаст женщина с генотипом XHXh ген гемофилии? Варианты ответа: а) дочерям, б) сыновьям, в) дочерям и сыновьям.
5. Какими будут попугаи, если скрестить белого и голубого?
2. Кому передается признак излишней волосатости ушной раковины от отца? Варианты ответа: 1) только дочерям, 2) только сыновьям, 3) и дочерям, и сыновьям.
3. Укажите генотип женщины, которая передаст рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям. Варианты ответа: а) XdX, б) XDXD, в) XDXd, г) XDY.
4. Кому передаст женщина с генотипом XHXh ген гемофилии? Варианты ответа: а) дочерям, б) сыновьям, в) дочерям и сыновьям.
5. Какими будут попугаи, если скрестить белого и голубого?
Диана 57
1. Тип взаимодействия при скрещивании белой коровы и красного быка, при котором телята рождаются белыми с красными пятнами, называется неполным доминированием. Это означает, что у потомства проявляется смешанное наследование признаков от обоих родителей, и это проявление видно в форме пятен.Обоснование: В случае неполного доминирования, гены, ответственные за признаки, не обладают полной доминантностью, то есть один ген не полностью подавляет проявление другого гена. В данной ситуации, гены для белого окраса и красных пятен оба присутствуют в гетерозиготном состоянии у родителей (корова - Ww, бык - Rr). Потомство будет иметь генотипы WwRr или WwRr.
2. Признак излишней волосатости ушной раковины передается от отца к дочерям и сыновьям. Он наследуется по Х-сцепленному принципу наследования, так как ген, отвечающий за этот признак, находится на Х-хромосоме. Вариант ответа: 3) и дочерям, и сыновьям.
Обоснование: Ген для излишней волосатости ушной раковины (гипертрихоз) является рецессивным и находится на Х-хромосоме. У дочерей наследуются две Х-хромосомы (X от матери и X от отца), поэтому они имеют возможность унаследовать ген от отца и проявить данный признак. У сыновей наследуется только одна Х-хромосома от матери и одна Y-хромосома от отца, поэтому для них наличие и проявление данного признака невозможно.
3. Женщина, которая передаст рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям, должна иметь генотип XDXd. Вариант ответа: в) XDXd.
Обоснование: Ген дальтонизма является рецессивным и наследуется по Х-сцепленному принципу наследования. Женщина, которая передаст ген своим сыновьям, должна быть гетерозиготной по этому гену, то есть иметь генотип XDXd. При таком генотипе, она может передать дочерям нормальный ген XDX и сыновьям дальтонический ген Xd.
4. Женщина с генотипом XHXh передаст нормальный ген для окрашенности зубов и рецессивный ген для цветослова своим сыновьям.