1. Какие данные о распределении заболеваний среди населения Европы приведены в материалах XIV Международного

Magicheskiy_Zamok

1

1. В материалах XIV Международного генетического конгресса представлены данные о распространенности шести заболеваний среди населения Европы. Для каждого из этих заболеваний приведены частоты генов в изученной популяции.

Для лактозной непереносимости частота генов составляет 0.15. Для целиакии частота гена составляет 0.08. Для гемофилии А частота генов составляет 0.02. Для фенилкетонурии генотип с частотой 0.02 является носителем, а генотип с частотой 0.0004 означает заболевание. Для муковисцидоза частота гена составляет 0.01. Для галактоземии частота гена составляет 0.005.

Эти данные предоставляют нам информацию о распространенности генов, связанных с данными заболеваниями, в населении Европы. Более высокие частоты генов указывают на более высокую частоту заболевания в популяции.

2. При исследованиях новорожденных на фенилкетонурию и галактоземию были получены следующие результаты:

Фенилкетонурия: Фенилкетонурия является наследственным нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. При исследованиях было обнаружено, что в популяции новорожденных частота генотипа, характеризующегося наличием фенилкетонурии, составляет 0.0004, что означает, что около 4 из 10 000 новорожденных страдают этим генетическим заболеванием.

Галактоземия: Галактоземия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением обработки галактозы. При исследованиях было обнаружено, что в популяции новорожденных частота генотипа, характеризующегося наличием галактоземии, составляет 0.005, что означает, что около 5 из 1000 новорожденных страдают этим генетическим заболеванием.

Эти результаты научных исследований позволяют более точно определить распространенность данных генетических заболеваний среди новорожденных.