1. Какие фенотипы могут быть у детей, если девушка, ее отец страдают от гемофилии и дальтонизма, а мать здорова?

Космическая_Чародейка

54

1. На основании заданных условий, мы можем определить вероятные фенотипы (внешние проявления) детей, используя генетические законы и правила наследования.

У девушки, которая является гетерозиготой для гемофилии (то есть является носителем гена гемофилии, но не проявляет симптомов), есть две вероятности передачи этого гена своим детям:
- Вероятность передачи здорового аллеля (нормального гена) составляет 50%, так как девушка является гетерозиготой.
- Вероятность передачи аллеля с геном гемофилии также составляет 50%, так как девушка является гетерозиготой.

У отца, страдающего от дальтонизма, все сперматозоиды будут содержать аллель с геном дальтонизма, так как он является гомозиготой для этого гена.

В случае матери, которая является здоровой (не является носителем аллеля для гемофилии или дальтонизма), она будет передавать только здоровый аллель (нормальный ген) для своих потомков.

Итак, комбинируя всю эту информацию, мы можем определить возможные фенотипы детей:
- Вероятность рождения дочери, не страдающей от гемофилии и не являющейся дальтоником, составляет 25% (передается здоровый аллель от молодой).
- Вероятность рождения сына, который будет страдать от гемофилии (от отца) и не будет страдать от дальтонизма (не является носителем аллеля дальтонизма), также составляет 25% (происходит комбинация гемофилии от отца и здорового аллеля от матери).
- Вероятность рождения сына, страдающего от дальтонизма (от отца) и не страдающего от гемофилии (потому что не является носителем аллеля гемофилии), также составляет 25% (происходит комбинация дальтонизма от отца и здорового аллеля от матери).
- Вероятность рождения сына, который одновременно страдает от гемофилии (от отца) и дальтонизма (потому что является носителем аллеля дальтонизма), также составляет 25% (происходит комбинация гемофилии и дальтонизма от отца).

2. Чтобы определить вероятность рождения детей в семье, где женщина имеет мать с дальтонизмом, а мужчина страдает от гемофилии, мы должны знать их генотипы.

Если женщина является гетерозиготой для дальтонизма (то есть носитель гена дальтонизма, но не проявляет симптомы), ее генотип будет обозначаться как "XDXd", где "Xd" представляет видимый аллель дальтонизма, а "XD" - аллель нормального зрения.

Если мужчина страдает от гемофилии (гомозиготный для гена гемофилии), его генотип будет обозначаться как "XHY", где "XH" представляет видимый аллель гемофилии, а "Y" - аллель мужского хромосомы.

Сочетая эти генотипы, мы можем определить вероятность каждого фенотипа у детей в этой семье. Возможны следующие комбинации:
- 25% вероятность рождения дочери с нормальным зрением (нет аллеля дальтонизма и гемофилии),
- 25% вероятность рождения дочери, являющейся носителем гемофилии (наследовала генотип "XHXD" от матери),
- 25% вероятность рождения сына с нормальным зрением (наследовал видимый аллель гемофилии от отца и аллель нормального зрения от матери),
- 25% вероятность рождения сына, страдающего от гемофилии (наследовал генотип "XHY" от отца).

Однако, для более точных результатов нам нужно знать точные генотипы родителей. Можете предоставить эту информацию, чтобы мы смогли рассчитать вероятности более точно?