1. Каков характер наследования и возможные генотипы родительских организмов, если известно, что окраска пятнистая

Dasha

33

У задачи, которую вы описали, есть несколько аспектов наследования и генотипов, которые мы можем проанализировать. Перед тем, как перейти к решению, давайте определимся с некоторыми терминами.

Генотип - это набор генов (генетическая информация) в организме. Он может быть различным для разных индивидуумов, и каждый ген имеет две аллели (две возможные версии этого гена).

Фенотип - это набор наблюдаемых характеристик или свойств организма, таких как окраска или наличие рогов. Фенотип может быть определен генотипом.

Теперь перейдем к решению задачи.

1. Давайте определим наследуемые признаки и их доминантные аллели:
- Окраска пятнистая (Доминантный признак) - обозначим буквой "A".
- Отсутствие рогов (Доминантный признак) - обозначим буквой "B".

Теперь у нас есть все необходимые данные - изначальное количество коров (425), количество телят (840), а также количество каждого типа телят.

Определим, сколько телят имеют пятнистую окраску и рога:
- 209 пятнистых рогатых (AABB)
- Предположим, что пятнистые безрогие телята обозначаются AABB.
- Таким образом, суммируем количество обозначенных телят: 209 + 213 = 422.

Всего у нас 840 телят, значит, осталось 840 - 422 = 418 телят, которые не попали ни в одну из вышеперечисленных категорий.

Также известно, что окраска пятнистая и отсутствие рогов являются доминантными признаками. Это означает, что гомозиготные рецессивные индивиды (aabb) не отображаются в наблюдаемом фенотипе.

Следовательно, телята, которые не попали в указанные категории, должны иметь генотип AaBb, так как они должны нести по одной доминантной аллели от каждого родителя.

2. Теперь перейдем ко второму вопросу о соболях.

Известно, что ген белой шкуры у соболя является доминантным (обозначим его буквой "A"), а ген черной окраски является рецессивным (обозначим его буквой "a").

Также, известно, что самка от слепого самца родила 50% слепых детенышей, 25% черных детенышей и 75% белых детенышей.

Это говорит о том, что слепота является рецессивным признаком, поэтому слепый самец должен быть гомозиготным по этому признаку (aa).

Рассмотрим детенышей:

- 50% слепых: это означает, что 50% детенышей унаследовали аллель "a" от отца. Значит, все эти детеныши имеют генотип Aa (одна доминантная аллель от матери и одна рецессивная аллель от отца).
- 25% черных: это означает, что 25% детенышей унаследовали две рецессивные аллели "a" от обоих родителей. Их генотип будет aa.
- 75% белых: это означает, что 75% детенышей унаследовали хотя бы одну доминантную аллель "A" от матери. Их генотип может быть Aa (одна доминантная аллель от матери и одна рецессивная аллель от отца) или AA (две доминантные аллели от матери).

Таким образом, мы провели анализ родительских особей по генотипу и фенотипу. Если возникнут еще вопросы по этим заданиям или по другим школьным предметам, пожалуйста, не стесняйтесь задавать.