1) Какова вероятность, что девочка, родившаяся в семье с дальтоническим отцом и здоровой матерью, также будет иметь

Пламенный_Змей

10

1) Вероятность того, что девочка, родившаяся в семье с дальтоническим отцом и здоровой матерью, также будет иметь дальтонизм, зависит от генотипов родителей. Дальтонизм является рецессивным генетическим расстройством, передающимся по половой линии. При этом ген, отвечающий за дальтонизм, обозначается как "d", а нормальный ген - "D".

Предположим, что отец является дальтоником, а матери несет нормальный ген. У отца генотип будет "dd", а у матери - "DD". При скрещивании каждый из родителей передает один ген наследнику. Таким образом, девочка может получить генотипы "Dd" (несущая ген дальтонизма) или "DD" (несущая только нормальный ген).

Если девочка получит генотип "Dd", то она будет нести ген дальтонизма, но сама не будет страдать от этого расстройства, так как нормальный ген подавляет проявление рецессивного гена дальтонизма. Вероятность этого составит 50%.

Если же девочка получит генотип "DD", то она будет нести только нормальный ген, и вероятность дальтонизма у нее будет равна нулю (0%).

2) В анализе половых хромосом у женщины обнаруживается пара одинаковых генов X, обозначаемых как "XX", в отличие от мужчин, у которых есть ген X и ген Y (обозначаются как "XY"). Если девочка родилась в семье с дальтоническим отцом и здоровой матерью, то ее генотип будет "XX". Таким образом, при анализе половых хромосом этой девочки и поиске телец Барра, их не будет обнаружено, так как у нее отсутствует ген Y.

3) Из предыдущего объяснения следует, что девочка, рожденная в семье с дальтоническим отцом и здоровой матерью, и сама являющаяся дальтоником, должна иметь генотип "Dd". Это означает, что у матери есть нормальный ген "D", и нарушение гаметогенеза произошло у отца, у которого оба хромосомы X содержат ген дальтонизма "d". Таким образом, нарушение гаметогенеза (передачи генетического материала в половые клетки) произошло у отца.