1) Какова вероятность (в %) появления растений с пурпурными цветками во втором поколении при скрещивании чистых линий

  • 60
1) Какова вероятность (в %) появления растений с пурпурными цветками во втором поколении при скрещивании чистых линий растений гороха с белыми и пурпурными цветками, если ген пурпурной окраски цветков доминирует?

2) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, являющихся гетерозиготными по признаку фенилкетонурии? Ответ запишите в процентах.
Веселый_Клоун
58
Конечно, я могу помочь вам с решением задач. Давайте начнем с первой задачи.

1) Чтобы определить вероятность появления растений с пурпурными цветками во втором поколении, нам необходимо знать генотипы родителей. Давайте обозначим генотипы следующим образом:

- Чистая линия растений гороха с белыми цветками: WW
- Чистая линия растений гороха с пурпурными цветками: PP

Поскольку ген пурпурной окраски цветков доминирует, можно предположить, что родители гетерозиготны по данному признаку:

- Генотип родителя 1: WP
- Генотип родителя 2: WP

Теперь посмотрим на возможные комбинации генотипов потомков во втором поколении, используя классическую генетическую диаграмму Пуннетта:

| W | P |
-------------------------------
W | WW | WP |
-------------------------------
P | WP | PP |

Из этой диаграммы видно, что существует возможность получить растения как с пурпурными цветками (PP), так и с белыми цветками (WW и WP). Ответ на задачу будет представлять процентное соотношение растений с пурпурными цветками.

Доля пурпурных растений определяется соотношением числа индивидуумов с генотипом PP к общему числу индивидуумов во втором поколении. В данной ситуации у нас есть только одна возможная комбинация генотипа с гомозиготным доминантным аллелью пурпурной окраски цветков (PP).

Следовательно, вероятность появления растений с пурпурными цветками составляет 100% (или 100 процентов).

Таким образом, вероятность появления растений с пурпурными цветками во втором поколении при скрещивании чистых линий растений гороха с белыми и пурпурными цветками составляет 100%.

Теперь давайте перейдем ко второй задаче.

2) Признак фенилкетонурии является рецессивным, что означает, что он проявляется только в гомозиготном состоянии. Давайте обозначим генотипы родителей следующим образом:

- Родитель 1: Pp (гетерозигота)
- Родитель 2: Pp (гетерозигота)

Составим таблицу Пуннетта, чтобы посмотреть вероятности генотипов у детей:

| P | p |
-------------------------------
P | PP | Pp |
-------------------------------
p | Pp | pp |

Из таблицы видно, что существует 25% шансов появления детей с фенилкетонурией (гомозиготный генотип pp) и 75% шансов появления здоровых детей (генотипы PP и Pp).

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей у родителей, являющихся гетерозиготными по признаку фенилкетонурии, составляет 75% (или 75 процентов), а вероятность рождения детей с фенилкетонурией составляет 25% (или 25 процентов).