1) Каково определение мутации? 2) Какие три вида ядерных мутаций отличаются друг от друга? 3) Что приводит

Snezhka

47

1) Определение мутации:
Мутация - это изменение в генетической информации организма, которое может возникнуть в результате ошибок в репликации ДНК или под влиянием внешних факторов, таких как радиация, химические вещества или вирусы.

2) Три вида ядерных мутаций:
- Пунктовая мутация: это изменение одной или нескольких нуклеотидных пар в ДНК, которое может привести к изменению аминокислотной последовательности и, следовательно, к изменению структуры белка. Пунктовая мутация включает три типа: замещение, вставку и делецию.
- Частичная делеция: это потеря части генетической информации при удалении одного или нескольких генов или их участков.
- Инверсия: это изменение порядка генетической информации при обратном направлении участка ДНК.

3) Причины хромосомных мутаций:
Хромосомные мутации могут возникнуть в результате ошибок в процессе формирования или разделения гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) или в результате повреждений хромосом под влиянием внешних факторов, таких как радиация или химические вещества.

4) Пример хромосомной мутации:
Один из примеров хромосомной мутации - синдром Дауна, вызванный трипликацией 21-й хромосомы. У людей с синдромом Дауна имеется три экземпляра этой хромосомы вместо двух. Это приводит к типичным физическим и умственным особенностям, характерным для этого синдрома.

5) Роль полиплоидов в получении новых сортов культурных растений:
Полиплоидия - это состояние, когда у организма присутствует больше двух наборов хромосом. Полиплоиды играют важную роль в создании новых сортов культурных растений, таких как пшеница или картофель. Это происходит потому, что у полиплоидных организмов обычно больше генетического материала, и это может привести к изменению их фенотипических характеристик, таких как размер, форма или цвет растений и их органов.

6) Связь геномных мутаций с удвоением триплетов в гене:
Геномные мутации, такие как повторы триплетов в гене, могут привести к различным нарушениям в работе гена или синтезе соответствующего белка. Некоторые нарушения, связанные с повторами триплетов, могут быть основой для развития генетических заболеваний, таких как болезнь Хантингтона, спиномозговая мышечная атрофия и др.

7) Результаты мутаций для признаков организмов:
Мутации могут иметь различные последствия для признаков организмов. В зависимости от характера и масштаба мутаций, они могут привести к изменению фенотипических характеристик, таких как внешний вид, структура органов или биохимические процессы в организме. Некоторые мутации могут быть полезными, например, при адаптации к новым условиям среды, тогда как другие мутации могут быть вредными и вызывать генетические болезни или негативные изменения в организме.