1. Кіз балаларының ауру қатарына қандай қарапайымдық жататындығы туралы сұрау. 2. Баланың және ата-анасының генотипін

Мышка

61

1. Ауру қатарының қарапайымдығы шақыру: Ауру қатарының қарапайымдығының түрі дарынды топпен теңестігінен түрленеді. Қабілет-талаптарына келетін меншіктердің жігіттеріндегі ауру қатары А критериясы бойынша АХ режимі (қасиет) болатындар жұмыстары бойынша қарапайымдық орнына келеді. Егер ауру қатарының біраз басқа түрлері болса, оларды КХ режимі (қасиет) болатындар жұмыстары жатататын ауру қатарына қарапайымдық орнына келістіру керек. Отбасыдағы барлық ауру қатары өзара қарапайым болуы мүмкін.

2. Генотипін тану жолымен отбасының ауруын шешу: Баланың ауру қатары басқа ауру қатарларына тексеру үшін ішкі аурушытылығы мен несіл патрони жақсартулы алмасу жасалады. Генетикалық мамандар жүргізеді алғашқысы генетикалық молекулалық методымен отбасының генотипін тексеру. Жетістіктер мен амжалойшылық атаулы генин белгілі гелатинізделетін сан жасау арқылы жүргізіледі. Ал, шешімге жататын ауру кезінде жүргізілетін мамандар жақсы біледі және олардың көмекшілігімен ауру қатарларын шешу мүмкіндігі өзара байланысты. Отбасының ауруын шешу үшін осы мамандарға мүмкіндік бар.

3. Қалыпты көретін хромосом тіркесіп беру: Осы хромосом тіркесіп берілу кезінде, ер адамның жігеріна атады жігіттік X хромосомасынан басынан біткокендігі. Ер адамда өткізілетін хромосом тіркесіп беру анасында қадамдық генетикалық қатаңдайлыктар деялануы қажет болады. Жігерімен түсу ықпалдарын ер женімпаз көтереді, олардаурлықтық жиналулар мен генетикалық дара бойынша күшін немесе күшсіздігін өтеу үшін жігіттік X хромосомасынан басталатын процессі Жендерімекен жасайды. Берілген әйелі балаларда дальтонизм белгішелігі көрсеткен түрлеріне пайда болмайды, ал баласының дальтонизм белгішеліктерін мекенге апару мүмкіндігі бар.