1. Сколько групп сцепления есть у моркови, гороха и томатов, если соответствуют ядра соматических клеток с 18, 14

Апельсиновый_Шериф

27

Давайте разберем оба вопроса пошагово, чтобы ответы были понятны для школьников.

1. Сколько групп сцепления есть у моркови, гороха и томатов, если соответствуют ядра соматических клеток с 18, 14 и 24 хромосомами соответственно?

Для решения этой задачи нам потребуется знание о понятии группы сцепления и формуле для ее определения. Группа сцепления - это группа генов, которые расположены на одной хромосоме и тесно связаны между собой, что ведет к их совместному наследованию в потомстве. Формула для определения числа групп сцепления - это половина числа хромосом.

Для моркови, у которой есть 18 хромосом в соматических клетках, число групп сцепления будет половиной от этого числа:
\[ \frac{18}{2} = 9 \]

То есть у моркови будет 9 групп сцепления.

Аналогично, для гороха с 14 хромосомами в соматических клетках, число групп сцепления будет:
\[ \frac{14}{2} = 7 \]

И для томатов с 24 хромосомами в соматических клетках:
\[ \frac{24}{2} = 12 \]

Итак, у моркови есть 9 групп сцепления, у гороха 7 групп сцепления, а у томатов 12 групп сцепления.

2. Если дочь гемофилика выходит замуж за сына другого гемофилика, при этом женихи не страдали гемофилией, какова вероятность рождения ребенка с гемофилией?

Для решения этой задачи нам пригодится знание о наследовании гемофилии и генетических особенностях связанных с полом генов. Гемофилия - это генетическое заболевание, передающееся по пути Х-сцепленного наследования. Гены, ответственные за гемофилию, расположены на Х-хромосоме.

У дочери гемофилика будет 1 заболевшая копия гена гемофилии на Х-хромосоме, а у сына другого гемофилика - тоже 1 заболевшая копия гена.

Если дочь и сын ожидают рождение ребенка, есть 4 возможные комбинации передачи генов гемофилии:

1. Дочь передает незаболевшую копию гена, и сын передает заболевшую копию гена. В этом случае ребенок будет заболевшим.

2. Дочь передает незаболевшую копию гена, и сын передает незаболевшую копию гена. В этом случае ребенок будет здоровым.

3. Дочь передает заболевшую копию гена, и сын передает заболевшую копию гена. В этом случае ребенок будет заболевшим.

4. Дочь передает заболевшую копию гена, и сын передает незаболевшую копию гена. В этом случае ребенок будет здоровым.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 2 из 4 или 1 из 2, что равно 0,5 или 50%.