1. Сколько различных вариантов фенотипов могут быть у потомков этой пары? 2. Каков шанс рождения девочки с оптической

Сердце_Сквозь_Время

62

Для решения всех этих задач нам понадобится знание генетики и особенностей наследования оптической атрофии.

Оптическая атрофия – это генетическое заболевание, которое может передаваться по наследству. Есть два основных генотипа – однонуклеотидная замена генов (гетероплазмия) и гомоплазмия. Для простоты решения задачи, давайте предположим, что в этой семье генетический дефект появляется только при гомоплазмии.

1. Для определения количества различных фенотипов потомков этой пары необходимо знать генотип обоих родителей. Если оба родителя имеют генотип АА, то все потомки будут также иметь генотип АА и, следовательно, один фенотип. Если оба родителя имеют генотип Аа, то у потомков будет два фенотипа – АА и Аа. Если же один из родителей имеет генотип АА, а другой – Аа, то у потомков также будет два фенотипа – АА и Аа. Таким образом, в данной ситуации у потомков может быть либо один, либо два различных фенотипа.

2. Шанс рождения девочки с оптической атрофией зависит от генотипа родителей. Поскольку генетический дефект появляется только при гомоплазмии, то для появления девочки с оптической атрофией оба родителя должны иметь генотип АА. Если оба родителя имеют генотип АА, то шанс рождения девочки с оптической атрофией составляет 100%.

3. Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией зависит от генотипа родителей. Поскольку генетический дефект появляется только при гомоплазмии, то для появления мальчика с оптической атрофией один из родителей должен иметь генотип АА, а другой – Аа. Если один из родителей имеет генотип АА, а другой – Аа, то вероятность рождения мальчика с оптической атрофией составляет 50%.

4. Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье зависит от генотипа родителей. Для рождения здорового ребенка оба родителя должны иметь генотип Аа. Если оба родителя имеют генотип Аа, то вероятность рождения здорового ребенка составляет 75%.

5. Вероятность рождения ребенка без оптической атрофии в этой семье зависит от генотипа родителей. Для рождения ребенка без оптической атрофии оба родителя должны иметь генотип АА или Аа. Если оба родителя имеют генотип АА или Аа, то вероятность рождения ребенка без оптической атрофии составляет 75%.

Запишем результаты:
1. Количество различных фенотипов: 1 или 2.
2. Шанс рождения девочки с оптической атрофией: 100% (если оба родителя имеют генотип АА).
3. Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией: 50% (если один родитель имеет генотип АА, а другой – Аа).
4. Вероятность рождения здорового ребенка: 75% (если оба родителя имеют генотип Аа).
5. Вероятность рождения ребенка без оптической атрофии: 75% (если оба родителя имеют генотип АА или Аа).

Надеюсь, этот подробный ответ помог вам разобраться в задаче о наследовании оптической атрофии. Если у вас возникли ещё вопросы, не стесняйтесь задавать их!