1. В семье, где оба родителя страдают от аниридии и имеют историю этой аномалии в своих семьях, какова вероятность

Liya

38

Задача 1. Чтобы найти вероятность рождения детей без гена аниридии в семье, где оба родителя страдают от этой аномалии, нужно учесть пенетрантность гена, которая составляет около 80%.

Пенетрантность гена означает, что вероятность проявления признака (аномалии) у человека, который наследовал этот ген, составляет 80%. Следовательно, вероятность, что ген не проявится у человека, составляет 20%.

В данной ситуации оба родителя страдают от аниридии и имеют историю этой аномалии в своих семьях. Это значит, что оба родителя являются носителями гена аниридии, и, соответственно, передадут этот ген своим детям.

Итак, вероятность рождения ребенка без гена аниридии в данной семье равна произведению вероятностей, что ребенок унаследует не проявляющийся ген от обоих родителей. Поскольку вероятность появления гена у каждого из родителей составляет 20% (20% не проявляющихся генов), вероятность рождения ребенка без гена аниридии будет равна \(0.2 \cdot 0.2 = 0.04\) или 4%.

Ответ: Вероятность рождения детей без гена аниридии, учитывая известную пенетрантность около 80%, составляет 4%.

Задача 2. Чтобы выяснить, следуют ли аномалии удлинения или укорочения нижней челюсти по наследству, необходимо изучить процесс наследования этого признака.

По условию задачи известно, что около 1,4% ягнят рамбулье имеют дефект удлинения или укорочения нижней челюсти. Доля ягнят с этим дефектом, у которых оба родителя также имеют этот дефект, составляет 16,4%.

Если доля ягнят с дефектом, у которых оба родителя также имеют этот дефект, значительно превышает общую долю ягнят с этим дефектом, то можно сделать вывод, что данная аномалия, скорее всего, наследуется.

В данном случае доля таких ягнят составляет 16,4%, что является более высоким значением по сравнению с общей долей ягнят с дефектом (1,4%). Это говорит о том, что аномалия удлинения или укорочения нижней челюсти следует по наследству.

Точный механизм наследования этого признака не указан в условии задачи, поэтому нельзя дать точный ответ на этот вопрос.

Ответ: Данные указывают на то, что аномалия удлинения или укорочения нижней челюсти следует по наследству.

Задача 3. Отосклероз – это заболевание, которое характеризуется возникновением переростковых изменений в ухе. Рассмотрим наследование отосклероза.

Отосклероз может быть унаследован в двух формах: в автосомно-доминантной форме и в автосомно-рецессивной форме.

В автосомно-доминантной форме отосклероз наследуется от одного родителя, который имеет эту аномалию. В этом случае, если один из родителей имеет отосклероз, то с вероятностью около 50% эту аномалию унаследует каждый ребенок.

В автосомно-рецессивной форме отосклероз наследуется, если оба родителя являются носителями гена, отвечающего за данное заболевание. В таком случае вероятность унаследования отосклероза составляет 25% для каждого ребенка.

Таким образом, наследование отосклероза может быть как автосомно-доминантным, так и автосомно-рецессивным, в зависимости от генетического состояния родителей.

Ответ: Отосклероз может наследоваться как автосомно-доминантным способом (если один из родителей имеет эту аномалию), так и автосомно-рецессивным способом (если оба родителя являются носителями гена, отвечающего за отосклероз).