1. Яку ймовірність (%) народження дитини з гемофілією має пара, де обоє батьки є гемофіліками, але наречений і наречена

Дружок

27

1. Щоб визначити ймовірність народження дитини з гемофілією у парі, де обоє батьки є гемофіліками, але наречений і наречена не хворіють на цю хворобу, нам потрібно зрозуміти спадкові закономірності гемофілії.

Гемофілія є спадковою хворобою, яка рецесивно передається через родову лінію на основі Х-хромосоми. У жінок є дві Х-хромосоми (XX), тоді як у чоловіків є одна Х-хромосома і одна Y-хромосома (XY).

Якщо обидва батьки є гемофіліками, це означає, що обоє вони мають пошкоджений ген на Х-хромосомі, відповідальний за здоровий згортання крові. Вони будуть мати наступний генотип: Хh Хh (де "Хh" - ген гемофілії, а "Х" - здоровий ген).

Ось наступні можливі комбінації спадкового матеріалу, що відповідають парі батьків:

- 25% ймовірність народження хворої дочки (Хh Хh)
- 25% ймовірність народження здорової дочки (Х Х)
- 25% ймовірність народження хворого сина (Хh Y)
- 25% ймовірність народження здорового сина (Х Y)

Отже, відповідно до даної пари батьків, ймовірність народження дитини з гемофілією становить 25%.

2. Для визначення статі дитини з пари, де обидва батьки є гемофіліками, але самі гемофілії не хворіють, ми повинні враховувати спадкові закономірності статі.

Як зазначалося раніше, жінки мають дві Х-хромосоми (XX), а чоловіки мають одну Х-хромосому і одну Y-хромосому (XY).

Оскільки обидва батьки є гемофіліками, їх генотипи будуть наступними: Хh Хh (де "Хh" - ген гемофілії, а "Х" - здоровий ген).

Коли жінка народжується з пари, де обидва батьки є гемофіліками, але самі гемофілії не хворіють, вона успадковує один Х-хромосому від кожного з батьків. Отже, її генотип буде Х Хh.

Це означає, що дитина буде дівчиною (жіноча стать), оскільки вона матиме дві Х-хромосоми. Зауважимо, що присутність гемофілії не впливає на стать дитини, оскільки ця хвороба залежить від наявності пошкодженого гена на Х-хромосомі, а не від самої статі.