1. Яку ймовірність, що дитина пари, де батько хворий на діабет і мати є гетерозиготою щодо гена діабету, буде

Inna_5985

33

1. Яку ймовірність, що дитина пари, де батько хворий на діабет і мати є гетерозиготою щодо гена діабету, буде: а) схильна до діабету; б) хворіти діабетом; в) буде здоровою?

Щоб обчислити ймовірності, спочатку з"ясуємо генетичний статус кожного з батьків.

- Батько хворий на діабет. Він має дві рецесивні копії гену діабету.
- Мати є гетерозиготою щодо гена діабету. У неї є одна домінантна копія гену та одна рецесивна.

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генетичних чинників, які можуть бути успадковані від батьків:

1) Дитина одержує одну копію гену від батька і одну копію від матері.
2) Вона може успадкувати рецесивний алель від батька і домінантний алель від матері. Тоді дитина буде гетерозиготою, але не буде хворіти діабетом.
3) Інша можлива комбінація - успадкування домінантного алеля від батька і рецесивного алеля від матері. В цьому випадку дитина також буде гетерозиготою і не хворітиме на діабет.
4) І нарешті, дитина може успадкувати рецесивні алелі і від батька, і від матері. В цьому випадку вона буде гомозиготною за рецесивним алелем і буде схильна до розвитку діабету.

Таким чином, відповіді на запитання є наступні:
а) Ймовірність того, що дитина буде схильна до діабету, становить 1/4 або 25%.
б) Ймовірність хвороти діабетом - також 1/4 або 25%.
в) Ймовірність того, що дитина буде здоровою - 2/4 або 50%.

2. Чи може народитися дитина з альбінізмом і глухонімотою, якщо здорова дівчина, чий батько є глухонімим, одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом?

Давайте розглянемо генетичні умови батьків:

- Батько є глухонімим. Це означає, що він має дві алелі гену, які призводять до вродженого вади слуху.
- Мати має альбінізм. Це означає, що вона має дві алелі гену, які впливають на вироблення пігменту шкіри та волосся.

Тепер розглянемо можливі комбінації генів у дитини:

1) Дитина успадковує одну алель гену слуху від батька і одну алель гену альбінізму від матері. В цьому випадку, дитина буде носієм обох генетичних вад, і може народитися з альбінізмом і глухонімотою.
2) Інша можлива комбінація - успадкування двох нормальних алелей гену слуху від батька і двох нормальних алелей гену пігменту від матері. У цьому випадку, дитина не буде мати альбінізму або вади слуху.

Отже, є можливість, що народиться дитина з альбінізмом і глухонімотою, якщо здорова дівчина, чий батько є глухонімим, одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом.

3. Як успадковується епілепсія – захворювання і який її тип успадкування?

Епілепсія - це захворювання нервової системи, яке супроводжується повторюваними нападами неволей. Успадковування епілепсії може мати різні типи залежно від конкретних генетичних факторів та механізмів успадкування.

Основні типи успадкування епілепсії включають:

1) Автосомно-домінантне успадкування: Це означає, що хвороба може бути передана від одного зараженого батька до нащадків незалежно від статі. Якщо один з батьків має автосомно-домінантну форму епілепсії, ймовірність передачі хвороби кожному нащадку складає 50%.
2) Автосомно-рецесивне успадкування: В цьому випадку обидва батьки повинні мати рецесивні алелі гена епілепсії, щоб передати хворобу нащадку. Якщо обидва батьки є носіями рецесивних алелей, ймовірність народження хворої дитини становить 25%.
3) Ікс-зв"язане успадкування: Цей тип успадкування пов"язаний з Х-хромосомою. Х-зв"язана епілепсія може бути успадкована, якщо у жіночого носія є один або два патогенні гени на Х-хромосомі. Вона може також бути успадкована від хворого батька до його доньки.
4) Спорадичний випадок: У деяких випадках епілепсія може бути випадковим спорадичним виникненням, що не пов"язане з генетикою, але зумовлене іншими факторами, такими як травми, інфекції чи генетичні мутації під час розвитку плода.

Це загальна інформація про типи успадкування епілепсії. Однак, варто зазначити, що в деяких випадках епілепсія може бути результатом взаємодії різних генетичних та негенетичних факторів. Консультація з лікарем-генетиком допоможе більш точно визначити тип успадкування епілепсії у конкретних випадках.