14. Когда ацетальдегид нагревают с недавно осажденным гидроксидом меди(II), происходит 1) образование желтого, а затем
14. Когда ацетальдегид нагревают с недавно осажденным гидроксидом меди(II), происходит 1) образование желтого, а затем красного осадка 2) превращение синего осадка гидроксида меди(II) в черный 3) растворение осадка и образование голубого раствора 4) растворение осадка и образование василькового раствора
15. Образование "серебряного зеркала" в реакции с аммиачным раствором оксида серебра демонстрирует, что молекула вещества содержит 1) карбоксильную группу 2) двойную связь между атомами С и карбонильную группу на конце молекулы 4) углерод в состоянии сп гибридизации
16. При окислении
15. Образование "серебряного зеркала" в реакции с аммиачным раствором оксида серебра демонстрирует, что молекула вещества содержит 1) карбоксильную группу 2) двойную связь между атомами С и карбонильную группу на конце молекулы 4) углерод в состоянии сп гибридизации
16. При окислении
Radio_5021 45
14. Когда ацетальдегид нагревают с недавно осажденным гидроксидом меди(II), происходит образование желтого, а затем красного осадка. Объяснение этого явления связано с окислительно-восстановительными свойствами ацетальдегида и гидроксида меди(II).Вначале происходит окисление ацетальдегида, в результате которого он превращается в уксусную кислоту. При этом гидроксид меди(II) выступает в роли окислителя и сам восстанавливается до основного состояния меди(II)оксидом.
\[CH_3CHO + 2Cu(OH)_2 → CH_3COOH + Cu_2O + 2H_2O \]
Образовавшийся желтый осадок представляет собой меди(II)оксид (Cu2O). Затем, под дальнейшим нагреванием, меди(II)оксид претерпевает диспропорцию (распадается на медь и меди(II)оксид), что приводит к образованию красного осадка меди:
\[ 2Cu_2O → 4Cu + O_2 \]
Таким образом, нагревание ацетальдегида с гидроксидом меди(II) приводит к образованию желтого и затем красного осадков.
15. Образование "серебряного зеркала" в реакции с аммиачным раствором оксида серебра указывает на наличие карбонильной группы в молекуле вещества. Это явление называется реакцией Tollens.
В реакции Tollens глюкоза, например, окисляется аммиачным раствором оксида серебра. Карбонильная группа (альдегидная или кетонная) в глюкозе окисляется до карбонильного соединения, а оксид серебра, выступающий в роли окислителя, восстанавливается до металлического серебра, которое образует характерное "серебряное зеркало".
\[ Ag_2O + RCHO + 4NH_3 → 2Ag + RCOONH_4 + 3H_2O \]
Таким образом, образование "серебряного зеркала" указывает на наличие карбонильной группы (альдегидной или кетонной) в молекуле вещества.
16. При окислении ацетонитрила (метильцианида) происходит образование цитриловой кислоты (2-оксопропановая кислота). Это происходит путем окисления цианидной группы, содержащейся в ацетонитриле.
\[ CH_3CN + 2H_2O + O_2 → CH_3C(O)COOH + NH_3 \]
Таким образом, при окислении ацетонитрила, он превращается в цитриловую кислоту.