20 б.) Яка може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина, якщо в одній родині чоловік та жінка, які мають
20 б.) Яка може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина, якщо в одній родині чоловік та жінка, які мають нормальну пігментацію та зсідання крові, народили сина з гемофілією та альбінізмом? Які генотипи мають батьки? Яка може бути ймовірність народження наступної дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові?
Амелия 4
Для решения этой задачи мы должны провести генетический анализ родителей и использовать правила передачи наследственных характеристик. Давайте разберемся поэтапно.1. Генотипы родителей:
- Чоловік (A): гемофілія (Хh) та нормальна пігментація (Pp)
- Жінка (B): альбінізм (hh) та нормальна пігментація (Pp)
Генотипы описывают наборы генов, которые человек получает от своих родителей. Заглавные буквы обозначают доминантные гены, а маленькие буквы - рецессивные гены.
2. Последствия генетического анализа:
- Сын (С1): гемофілія і альбінізм (Хh, hh)
- Сын (С2): нормальна пігментація і нормальне зсідання крові (Pp, Pp)
3. Вероятность проявления обоих аномалий у второго сына:
Чтобы определить вероятность, нужно узнать, какие гены могут передаваться от родителей к потомкам. Поэтому мы можем составить генотипы для каждого гена и определить вероятность проявления обоих аномалий у второго сына.
Вероятность передачи гемофилии от отца (Xh) составляет 50%, а вероятность передачи альбинизма от матери (hh) также составляет 50%.
Вероятность проявления обоих аномалий у второго сына вычисляется как произведение вероятностей каждой аномалии:
\[P(\text{гемофілія} \cap \text{альбінізм}) = P(\text{гемофілія}) \cdot P(\text{альбінізм})\]
\[P(\text{гемофілія} \cap \text{альбінізм}) = 0,5 \cdot 0,5 = 0,25\]
Таким образом, вероятность проявления обоих аномалий у второго сына составляет 0,25 или 25%.
4. Генотипы родителей для будущей дочери:
- Чоловік (A): гемофілія (Хh) та нормальна пігментація (Pp)
- Жінка (B): альбінізм (hh) та нормальна пігментація (Pp)
Учитывая генотипы родителей, вероятность рождения дочери с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови такая же, как и у вероятности передачи нормальной пигментации (Pp) и нормального свертывания крови (Pp) от обоих родителей.
\[P(\text{дочка с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови}) = P(\text{Pp от одного родителя}) \cdot P(\text{Pp от другого родителя})\]
\[P(\text{дочка с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови}) = 0,5 \cdot 0,5 = 0,25\]
Таким образом, вероятность рождения дочери с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови составляет 0.25 или 25%.