а) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется

  • 41
а) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном? P: aa×AA
б) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном? F1: Aa×Aa
в) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном? FB: Aa×AA либо Aa×aa
г) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном? Fa: Aa×AA либо Aa×aa
д) Какое сочетание обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном? Fa: Aa×aa
Дождь_2572
18
обозначения поколения и типа скрещивания показывает наследование признака, который контролируется одним геном?

В данном случае, гены обозначаются буквами P и F1, FB и Fa, а их аллели (варианты генов) обозначаются маленькими и большими буквами, где маленькая буква обозначает доминирующий аллель, а большая - рецессивный аллель.

а) Сочетание обозначения P: aa×AA и типа скрещивания показывает наследование признака, контролируемого одним геном. Здесь генотип одного родителя (P) - aa, а другого родителя (P) - AA. Генотип aa обозначает, что оба аллеля гена являются рецессивными. Генотип AA указывает на то, что оба аллеля гена являются доминантными. В результате скрещивания таких родителей, все потомки в поколении F1 будут иметь генотип Aa, где A обозначает доминантный аллель, а а - рецессивный аллель. Таким образом, признак будет наследоваться по закону доминирования.

б) Сочетание обозначения F1: Aa×Aa и типа скрещивания показывает наследование признака, контролируемого одним геном. Здесь оба родителя (F1) имеют генотип Aa, что означает наличие одного доминантного аллеля и одного рецессивного аллеля гена. При скрещивании таких родителей, вероятность появления разных генотипов у потомков высока. В этом случае, 25% потомков будут иметь генотип AA, 50% - генотип Aa и 25% - генотип aa. Таким образом, признак будет наследоваться по закону сегрегации и будет проявляться в виде разных фенотипов.

в) Сочетание обозначения FB: Aa×AA или Aa×aa и типа скрещивания показывает наследование признака, контролируемого одним геном. В этом случае, родитель FB имеет генотип Aa (один доминантный аллель и один рецессивный аллель), а второй родитель может иметь либо гомозиготный генотип AA (два доминантных аллеля), либо гомозиготный генотип aa (два рецессивных аллеля). При скрещивании родителей с такими генотипами, вероятность появления разных генотипов у потомков будет зависеть от генотипа второго родителя. Если второй родитель имеет генотип AA, то все потомки будут иметь генотип Aa, а если второй родитель имеет генотип aa, то все потомки будут иметь генотип Aa. Таким образом, признак будет наследоваться по закону доминирования или сегрегации, в зависимости от генотипа второго родителя.

г) Сочетание обозначения Fa: Aa×AA или Aa×aa и типа скрещивания показывает наследование признака, контролируемого одним геном. В этом случае, родитель Fa имеет генотип Aa (один доминантный аллель и один рецессивный аллель), а второй родитель может иметь либо гомозиготный генотип AA (два доминантных аллеля), либо гомозиготный генотип aa (два рецессивных аллеля). При скрещивании родителей с такими генотипами, вероятность появления разных генотипов у потомков будет зависеть от генотипа второго родителя. Если второй родитель имеет генотип AA, то 50% потомков будут иметь генотип Aa и 50% - генотип AA. Если второй родитель имеет генотип aa, то 50% потомков будут иметь генотип Aa и 50% - генотип aa. Таким образом, признак будет наследоваться по закону неполного доминирования или ко-доминирования, в зависимости от генотипа второго родителя.

д) В задании не указаны обозначение поколения и тип скрещивания, поэтому невозможно указать конкретное сочетание.