а) Какой тип наследования врожденной катаракты наблюдается в этой семье по составленной родословной? б) Какие генотипы

  • 28
а) Какой тип наследования врожденной катаракты наблюдается в этой семье по составленной родословной?
б) Какие генотипы имеют члены семьи, страдающие или не страдающие врожденной катарактой?
Zvezdopad_Volshebnik
69
Пожалуйста, пошаговое решение данной задачи будет следующим:

а) Для определения типа наследования врожденной катаракты в данной семье по составленной родословной, необходимо проанализировать генотипы членов семьи, страдающих или не страдающих от этого наследственного заболевания.

Первоначально, изучаем родословную и находим предков, которые страдали от врожденной катаракты. Затем анализируем последующие поколения и определяем, были ли еще случаи заболевания.

Если заболевание проявляется у нескольких поколений, то это может указывать на наличие наследственного фактора в появлении врожденной катаракты.

б) Далее, для определения генотипов имеющихся членов семьи, страдающих и не страдающих от врожденной катаракты, необходимо изучить, какие аллели могут быть участвующими в появлении этого заболевания и переносе его через поколения.

Генотип может иметь различные комбинации аллелей:
- Если врожденная катаракта возникает только у гомозиготных относительно заболевания индивидов (например, если два родителя, страдающих от катаракты, являются гомозиготными по отношению к этому гену), то генотипы семьи, страдающей от катаракты, будут гомозиготными по отношению к этому гену.
- Если врожденная катаракта возникает только у гетерозиготных индивидов (например, если один родитель, страдающий от катаракты, гетерозиготен, а другой - нормальный), то генотипы семьи, страдающие от катаракты, будут гетерозиготными по отношению к этому гену.
- Если врожденная катаракта возникает у обоих гомозиготных и гетерозиготных индивидов, то генотипы семьи, страдающей от катаракты, будут содержать оба типа генов.

Для точного определения генотипов членов семьи необходимо провести генетические исследования, чтобы выяснить, какие гены и аллели участвуют в наследовании данного заболевания.