а) Яке нащадки можна очікувати від шлюбу, де обидва батьки є гетерозиготні з обома ознаками? б) Яке нащадки можна

Sladkaya_Vishnya_7575

50

а) Чтобы решить эту задачу, нужно знать, как наследуются признаки от родителей к потомкам. В данном случае, если оба родителя являются гетерозиготами (то есть имеют разные аллели для каждого признака), то у каждого из них есть два гена для каждой ознаки. Для упрощения обозначим эти гены буквой A (dominant) и a (рецессивный).

Таким образом, у отца в генотипе будет Aa для первой ознаки и Aa для второй ознаки, а у матери также будет Aa для первой ознаки и Aa для второй ознаки.

При скрещивании оба родителя передают одну из возможных комбинаций генов каждому ребенку. Теперь рассмотрим каждую ознаку отдельно:

- Первая ознака: Преавторессивное (а) ген составляет одно из двух генотипических состояний у каждого из родителей. Если ребенок получает рецессивный аллель от обоих родителей (aa), то он будет являться гомозиготой рецессивного состояния для данной ознаки. Если же ребенок получает доминантную аллель от одного из родителей и рецессивную аллель от другого (Aa), то он будет гетерозиготой для данной ознаки. Таким образом, ожидаемые наследники будут состоять из 50% гомозиготного состояния (aa) и 50% гетерозиготного состояния (Aa) для первой ознаки.

- Вторая ознака: Аналогично, проведем анализ для второй ознаки. У обоих родителей есть и доминантная аллель (A) и рецессивная аллель (a). Поэтому вероятности для наследования будут такими же, как и для первой ознаки. Ожидаемые наследники составят 50% гомозиготного состояния (aa) и 50% гетерозиготного состояния (Aa) для второй ознаки.

Итак, по результатам анализа, мы можем ожидать, что от такого брака будут наследоваться 50% детей с гетерозиготным состоянием для обеих ознак (AaAa), 25% детей с гомозиготным рецессивным состоянием для обеих ознак (aaaa) и 25% детей с гетерозиготным состоянием только для одной из ознак (Aaaa или aaAa).

б) В данной задаче, у человека с гетерозиготным генотипом для всех признаков может быть представлен следующим образом: Аа (здесь А - аллель для блакитных глаз, а аллель для другого цвета глаз), для зоровой функции здесь не приведено полей с геном, так как в описании задачи только говорится, что у жителей нормальное зрение.

При скрещивании с женщиной, у которой есть блакитные глаза и нормальное зрение, можно заключить следующее:

- Первая ознака (цвет глаз): У женщины присутствует гомозиготное состояние для блакитных глаз (АА или Аа), в то время как у мужчины гетерозиготное состояние (Аа). В этом случае, ожидаемые наследники будут состоять из 50% детей с гетерозиготным состоянием для блакитных глаз (Аа) и 50% детей с гомозиготным доминантным состоянием (АА).

- Вторая ознака (зрение): У обоих родителей нормальное зрение, но в описании задачи нет никакой информации о генах, ответственных за данную ознаку. Поэтому мы не можем дать точный ответ на вопрос о наследовании зрения.

Таким образом, от брака гетерозиготного мужчины с блакитными глазами и нормальным зрением с женщиной с теми же признаками мы можем ожидать, что 50% детей будут иметь гетерозиготное состояние для блакитных глаз (Аа) и, вероятно, все дети будут иметь нормальное зрение, основываясь на предоставленной информации. Но без известной информации о рецессивных генах, отвечать на вопрос о состоянии зрения потомков будет некорректно.

Надеюсь, эти пояснения помогли вам понять эти задачи. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать их!