а) Яким типом успадкування ознаки ілюструє родовід синдрому Ненсі-Горана, де у людей спостерігається вроджена катаракта

Vechernyaya_Zvezda

54

а) Родовід синдрому Ненсі-Горана ілюструє домінантне спадкування ознаки. Це означає, що якщо один з батьків має синдром, ймовірність його передачі нащадкам є високою. У випадку родини, де у людей спостерігається вроджена катаракта та аномальна форма зубів, ці ознаки передаються від одного з батьків нащадкам з 50% ймовірністю при кожному народженні.

б) Щоб визначити ймовірність народження здорової дитини в подружжі III-7 та III-8, необхідно знати, які гени є у них і чи є у них гени, відповідальні за синдром Ненсі-Горана. Якщо обидва батьки є гетерозиготами (носять один нормальний ген і один аберантний ген), їх нащадки будуть мати 25% ймовірність народитися з синдромом, 50% ймовірність народитися носіями гена та 25% ймовірність народитися здоровими.

в) Для визначення ймовірності народження дитини з синдромом Ненсі-Горана у подружжі III-2 та III-7, ми повинні знати гени обох батьків. Якщо обидва батьки є гетерозиготами, тобто носять один нормальний ген і один аберантний ген, вірогідність, що у їх дитини буде синдром, складає 25%. Однак, якщо один з батьків є гомозиготою (має два аберантних гени), а інший - гетерозиготою, вірогідність народження дитини з синдромом збільшується до 50%.

Враховуйте, що ці значення базуються на спрощених моделях спадкування і в реальності можуть бути інші фактори, які впливають на спадкування ознаки.