б) Какие превращения пройдет соединение C3H7OCl, чтобы получить окончательное соединение C4H6O2Br2? в) Что будет

  • 4
б) Какие превращения пройдет соединение C3H7OCl, чтобы получить окончательное соединение C4H6O2Br2?
в) Что будет происходить с соединением CH3CHO после реакции с HBr, Mg и CO2, чтобы в конечном итоге получить пропионовую кислоту?
Maksim
27
б) Для получения окончательного соединения C4H6O2Br2 из исходного соединения C3H7OCl, необходимо пройти несколько превращений. Вначале, соединение C3H7OCl может претерпеть реакцию замещения хлора на гидроксильную группу (OH-). Это может быть достигнуто, например, путем пропускания соединения через раствор щавелевой кислоты (H2C2O4):
\[C3H7OCl + H2C2O4 \to C3H7OH + ClC2O4H\]
Таким образом, получено соединение C3H7OH (пропан-1-ол) и хлористый щавелевый ангидрид (ClC2O4H).

Затем, полученное соединение пропан-1-ол C3H7OH может быть подвергнуто окислению алкена, чтобы образовать карбонильную группу. В этом случае необходимо использовать окислительное средство, такое как хромовая смесь (реагент Джонса) или оксид церия (IV), CrO3 или CeO2. При окислении пропан-1-ола образуется пропаналь (C3H6O):
\[C3H7OH + [O] \to C3H6O + H2O\]

Наконец, для получения окончательного соединения C4H6O2Br2, пропаналь (C3H6O) может быть подвергнуто реакции с бромом (Br2) в присутствии кислоты, обычно уксусной (CH3COOH). При этой реакции происходит присоединение брома к молекуле пропаналя, образуя соединение с двумя бром-атомами:
\[C3H6O + Br2 \to C3H6OBr2\]

Теперь у нас есть окончательное соединение C3H6OBr2, однако, чтобы получить соединение C4H6O2Br2, необходимо добавить дополнительную молекулу брома. Здесь можно использовать реагент бромида фосфора (PBr3) или бромистый фосфор (PBr5). Реакция будет протекать следующим образом:
\[C3H6OBr2 + Br2 \to C4H6O2Br2\]

Таким образом, с помощью этих последовательных реакций можно получить окончательное соединение C4H6O2Br2 из исходного соединения C3H7OCl.

в) Соединение CH3CHO (ацетальдегид) при реакции с HBr, Mg и CO2 претерпевает серию превращений, результатом которых является образование пропионовой кислоты.

Вначале, ацетальдегид (CH3CHO) может реагировать с HBr, что приведет к образованию галоген-производного ацетальдегида:
\[CH3CHO + HBr \to CH3CHBrO\]

Далее, полученное галоген-производное ацетальдегида может реагировать с Mg в присутствии эфира (C2H5)2O, образуя органический комплексный соединение - григнарев реагент:
\[CH3CHBrO + Mg \to CH3CHMgBr\]

Теперь, полученный григнарев реагент может реагировать с CO2 (диоксидом углерода), что приведет к образованию карбонат-комплекса:
\[CH3CHMgBr + CO2 \to CH3CH(OH)CO2MgBr\]

После этого, полученное соединение гидролизуется (реакция с водой), приводя к образованию пропионовой кислоты:
\[CH3CH(OH)CO2MgBr + H2O \to CH3CH2CO2H + Mg(OH)Br\]

Таким образом, после всех перечисленных реакций соединение CH3CHO превращается в пропионовую кислоту (CH3CH2CO2H).