Биология, задачи, Задача 1: В этой семье, где женщина является здоровой по обоим признакам, а муж имеет только

Радуга_На_Земле_7213

21

Задача 1:
Чтобы решить эту задачу, мы воспользуемся генетическими законами Менделя.

Из условия задачи мы знаем, что женщина здорова по обоим признакам (гипертрихоз и ретинит), а мужчина имеет только гипертрихоз. Вероятность передачи генотипа от родителя к ребенку вычисляется по формуле:
\[ P(\text{деть унаследовал признак}) = \frac{1}{2} \]

Теперь мы можем рассчитать вероятность того, что у мальчика будет гипертрихоз. Из условия задачи, мы знаем, что мальчик родился с ретинитом, что означает, что у него есть генотип для ретинита. Вероятность того, что у него также будет гипертрихоз:
\[ P(\text{гипертрихоз у мальчика}) = \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{4} \]

Теперь перейдем ко второй части задачи. Мы хотим найти вероятность рождения детей обоих полов без этих двух аномалий. Если мы предположим, что эти два признака независимы, то вероятность рождения ребенка без ретинита будет равна:
\[ P(\text{рождение ребенка без ретинита}) = 1 - \frac{1}{2} = \frac{1}{2} \]

Аналогично, для гипертрихоза:
\[ P(\text{рождение ребенка без гипертрихоза}) = 1 - \frac{1}{2} = \frac{1}{2} \]

Тогда вероятность рождения детей обоих полов без этих двух аномалий:
\[ P(\text{рождение детей обоих полов без аномалий}) = \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{4} \]

Итак, вероятность появления гипертрихоза у мальчика составляет \(\frac{1}{4}\), а вероятность рождения детей обоих полов без гипертрихоза и ретинита составляет \(\frac{1}{4}\).

Задача 2:
В задаче упоминается "несколько различных форм стойкого рахита", но не уточняется, что именно требуется рассчитать. Если вам нужна информация о формах рахита или его проявлениях, пожалуйста, предоставьте более конкретные сведения, чтобы я смог помочь вам более точно.