БУДЬ-ЛАСКА І Вихаю різних трьох кодонам жінки є 6 хлопців. У двох з них дальтонізм і нормальне зсідання крові
БУДЬ-ЛАСКА І Вихаю різних трьох кодонам жінки є 6 хлопців. У двох з них дальтонізм і нормальне зсідання крові. Три хлопця страждають на гемофілію, але мають нормальний бачення. Один хлопець хворий і на дальтонізм, і на гемофілію. Будь ласка, переформулюйте генотипи відмінності матері та синів. З якої причини сини мають різні генотипи?
Путник_С_Камнем 61
Для розуміння, як сини мають різні генотипи, спочатку розглянемо генотипи матері та синів окремо.Гемофілія - це рецесивний генетичний розлад, що передається через Х-хромосому. У жінок є дві Х-хромосоми, позначимо їх як Х₁ і Х₂. Якщо мати є носієм гемофілії, її генотип можна позначити як Х₁Х₂.
Дальтонізм - ще один рецесивний генетичний розлад, що також передається через Х-хромосому. Нехай мати не страждає на дальтонізм, тобто вона має нормальний ген для бачення. Її генотип можна позначити як Х₃Х₄.
Тепер розглянемо синів. Кожен син отримує одну Х-хромосому від матері і одну Y-хромосому від батька.
Якщо син не має гемофілії і не має дальтонізму, його генотип може бути позначений як X₃Y або X₄Y, де X₃ і X₄ відповідають генам бачення.
Якщо син має гемофілію, але не має дальтонізму, його генотип може бути позначений як X₁Y або X₂Y, де X₁ і X₂ відповідають генам гемофілії.
Якщо син має як гемофілію, так і дальтонізм, його генотип може бути позначений як X₁X₃Y, X₁X₄Y, X₂X₃Y або X₂X₄Y.
Отже, причиною різних генотипів синів є комбінація Х-хромосоми, яку вони успадковують від матері, і Y-хромосоми, яку вони успадковують від батька. Залежно від того, які генетичні та хромосомні комбінації виникають при сплітінні генів, сини можуть мати різні генотипи.