Чи існує можливість, що в родині, де батько страждає на це захворювання, а мати є носієм гетерозиготного гена

Пушик

28

Для ответа на вашу задачу необходимо рассмотреть вероятность наследования генов от родителей и тип генетического заболевания, о котором вы говорите.

Если родитель страдает от генетического заболевания, то в этом случае мы можем предположить, что данное заболевание является связанным с полом (например, фенокетонурия или дистрофия Дюшенна), так как вы упоминаете о сыновьях.

Если материнский ген является гетерозиготным (имеет один нормальный и один измененный аллель), то существует вероятность, что ее сыновья унаследуют только нормальный аллель и не будут иметь генетическое заболевание.

Согласно правилу наследования генетических заболеваний, как правило, наследуются наследственно связанным с полом образом. В этом случае, мужской пол (сыновья) унаследует один X-хромосомный ген от матери и один Y-хромосомный ген от отца.

Так как отец страдает от генетического заболевания, предположим, что он имеет гомозиготный ген (два измененных аллеля на X-хромосоме). Заболевание, скорее всего, будет рецессивным.

Если мать является гетерозиготным носителем (один нормальный и один измененный аллель на X-хромосоме), то есть вероятность, что половина ее сыновей унаследует нормальный аллель и не будет иметь генетическое заболевание, а другая половина унаследует измененный аллель и будет носителем гена, но не будет иметь симптомы заболевания.

Таким образом, в рассматриваемом сценарии наследования генов от родителей, существует вероятность, что в семье, где отец страдает от генетического заболевания и мать является гетерозиготным носителем, вполне возможно родиться здоровые сыновья.

Однако стоит отметить, что вероятность наследования гена и развитие заболевания может зависеть от конкретного генетического расстройства, и эти рассуждения являются общими и упрощенными. Для точного определения вероятности и более детального ответа вам лучше обратиться к генетикам или врачам, специализирующимся на генетике.