Чи існують ситуації, коли хвороба, що передається спадково, присутня в генотипі, але не проявляється протягом людського

Tatyana

24

Так, існують ситуації, коли хвороба, що передається спадково, присутня в генотипі, але не проявляється протягом людського життя. Такий стан називається носійством хвороби. Особа-носій має патологічні гени, але не проявляє симптомів хвороби.

Причини, що пояснюють відсутність прояву хвороби, можуть бути різними:

1. Рецесивна спадковість: Деякі хвороби передаються рецесивним способом, що означає, що для прояву хвороби потрібно мати два або більше патологічних генів. Якщо особа успадкувала тільки один патологічний ген, вона може бути носієм хвороби, але не матиме симптомів.

2. Гетерозиготний стан: Іноді особа успадкує патологічний ген від одного з батьків, але інший ген, успадкований від іншого батька, працездатний. В результаті особа не проявляє хворобу, оскільки має здібність виробляти достатньо функціонального білка для нормального функціонування органів.

3. Взаємодія з іншими генами: Деякі особи можуть мати спадковий ген для певної хвороби, але інші гени в їх геному можуть збалансувати його дію, запобігаючи прояву хвороби.

4. Вплив навколишнього середовища: Декілька хвороб може бути спричинене як генетичними факторами, так і зовнішніми чинниками. Вплив навколишнього середовища може зменшити або підсилити ризик розвитку хвороби. Отже, навколишнє середовище може впливати на те, як гени виявляються або не виявляються.

5. Мутації в генах: Є випадки, коли мутації в генах, які зазвичай спричиняють симптоми хвороби, можуть блокувати або змінювати функцію цих генів. Це також може призвести до носієства хвороби без прояву симптомів.

Усі ці фактори можуть пояснювати те, чому деякі особи можуть бути носіями хвороби, але не мати симптомів протягом життя. Важливо розуміти, що носії хвороб можуть передавати гени хвороби своїм нащадкам, що збільшує ризик виникнення хвороби у майбутніх поколіннях.