Если у матери гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров, то в какой степени возможно рождение больных детей?

Arsen

16

Для решения данной задачи нужно вспомнить основы наследования генетических характеристик. Гены являются носителями наследственной информации и находятся на хромосомах. Гены могут быть доминантными или рецессивными. Доминантные гены проявляются в фенотипе независимо от наличия другого гена, а рецессивные гены проявляются только при отсутствии доминантного гена.

В данной задаче говорится о гене, отвечающем за наследование рахита. Гетерозиготное состояние матери означает, что у нее есть одна доминантная аллель (например, "Р") и одна рецессивная аллель (например, "р"). Отец же здоров, а значит у него нет рецессивной аллели (у него может быть, например, "РР").

Согласно закону Менделя, при скрещивании гетерозиготного родителя с носителем рецессивной аллели, вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Это объясняется тем, что при скрещивании каждого родителя передается только одна аллель из гена. Таким образом, у матери может передаться либо доминантная аллель ("Р") или рецессивная ("р"), а у отца всегда передается доминантная аллель ("Р").

Исходя из этого, вероятность рождения больного ребенка будет составлять 25%, так как для этого нужно, чтобы от обоих родителей передалась рецессивная аллель ("рр"). Вероятность рождения здорового ребенка будет 75%, так как достаточно, чтобы от одного из родителей передалась доминантная аллель ("Рр" или "РР").

Таким образом, в данном случае возможность рождения больных детей составляет 25%.