Имия! вопрос 1. сколько связей есть в молекуле фенола? 1) 11; 2) 12; 3) 13; 4) 15. вопрос 2. какие вещества
Имия! вопрос 1. сколько связей есть в молекуле фенола? 1) 11; 2) 12; 3) 13; 4) 15. вопрос 2. какие вещества используются в промышленности для получения фенола? 1) кумол и серная кислота; 2) бензол и пропен; 3) этиленгликоль и ацетон; 4) пероксид водорода и пропен. вопрос 3. в чем заключается влияние гидроксильной группы на бензольное кольцо в феноле? 1) фенол + бром; 2) фенол + натриевый гидроксид; 3) натрий фенолат + соляная кислота; 4) фенол + натрий. вопрос 4. в какой реакции проявляется более сильное кислотное свойство фенола по сравнению с предельными одноатомными спиртами? 1) с бромом; 2) с натриевым гидроксидом; 3) с азотной кислотой.
Таинственный_Рыцарь 44
Вопрос 1: Для определения количества связей в молекуле фенола, необходимо рассмотреть структуру этой молекулы. Формула фенола (C6H6O) показывает, что в нем содержатся 6 атомов углерода (C), 6 атомов водорода (H) и 1 атом кислорода (O). Таким образом, нужно посчитать общее количество связей в молекуле фенола.Углерод имеет 4 связи (valence), водород - 1, а кислород - 2. Учитывая, что в молекуле фенола содержится 6 атомов углерода, 6 атомов водорода и 1 атом кислорода, можем вычислить количество связей:
Связи углерода: 6 углеродов × 4 связи/атом = 24 связи
Связи водорода: 6 водородов × 1 связь/атом = 6 связей
Связи кислорода: 1 кислород × 2 связи/атом = 2 связи
Теперь сложим все полученные значения:
24 связи (углерод) + 6 связей (водород) + 2 связи (кислород) = 32 связи
Ответ: В молекуле фенола содержится 32 связи.
Вопрос 2: Для получения фенола в промышленности применяют различные вещества. Рассмотрим предложенные варианты:
1) Кумол и серная кислота: Этот вариант неверен. Кумол и серная кислота используются для получения кумолного процесса, который позволяет получить камфору и изопропилбензол, но не фенол.
2) Бензол и пропен: Этот вариант также неверен. Хотя бензол может использоваться в процессе получения фенола, пропен отношения к этому не имеет.
3) Этиленгликоль и ацетон: Верно. Этиленгликоль и ацетон могут использоваться для получения фенола в промышленности.
4) Пероксид водорода и пропен: Этот вариант неверен. Пероксид водорода и пропен лежат в основе процесса пероксидации и служат для получения пропиленоксида, а не фенола.
Ответ: Для получения фенола в промышленности используются этиленгликоль и ацетон.
Вопрос 3: Гидроксильная группа влияет на бензольное кольцо в феноле путем замещения одного из водородных атомов в ароматическом ядре бензола. Рассмотрим предложенные варианты:
1) Фенол + бром: Этот вариант неверен. В данной реакции не происходит непосредственного влияния гидроксильной группы на бензольное кольцо в феноле.
2) Фенол + натриевый гидроксид: Верно. В данной реакции натриевый гидроксид реагирует с гидроксильной группой фенола, образуя натрий фенолат.
3) Натрий фенолат + соляная кислота: Этот вариант неверен. В данной реакции речь идет о восстановлении фенола из натрия фенолата, но повлиять на бензольное кольцо это не может.
4) Фенол + натрий: Этот вариант неверен. В данной реакции натрий просто растворяется в феноле, но не оказывает прямого влияния на бензольное кольцо.
Ответ: Влияние гидроксильной группы на бензольное кольцо в феноле проявляется при реакции фенола с натриевым гидроксидом.
Вопрос 4: Фенол обладает более сильными кислотными свойствами по сравнению с предельными одноатомными спиртами. Так каким веществом проявляется это свойство? Рассмотрим предложенные варианты:
1) С бромом: Этот вариант неверен. В данной реакции фенол выступает в качестве электрофилного компонента, но не проявляет своего кислотного характера.
2) С серной кислотой: Этот вариант неверен. Серная кислота реагирует с фенолом, но фенол не проявляет более сильное кислотное свойство в этой реакции.
3) С натрием гидроксидом: Этот вариант верен. Реакция фенола с натрием гидроксидом, при которой образуется натриевый фенолат (соль фенола), показывает более сильное кислотное свойство фенола по сравнению с простыми спиртами.
4) С натрием: Этот вариант неверен. Реакция фенола с натрием приводит к растворению натрия в феноле, но это не связано с его кислотными свойствами.
Ответ: Более сильное кислотное свойство фенола проявляется при его реакции с натрием гидроксидом.