Из-за близкородственного скрещивания увеличивается количество особей, унаследовавших генетические заболевания

Suzi_6302

27

Из-за близкородственного скрещивания увеличивается количество особей, унаследовавших генетические заболевания, потому что рецессивные гены переходят в гомозиготное состояние.

Давайте разберемся, почему именно рецессивные гены переходят в гомозиготное состояние в результате близкородственного скрещивания.

Гены являются носителями наследственной информации, и каждый организм имеет две копии каждого гена, по одной от каждого из родителей. Гены могут быть доминантными или рецессивными.

В случае близкородственного скрещивания, особи, которые происходят от близкородных родственников, имеют похожую генетическую зависимость. Это означает, что они могут нести идентичные рецессивные гены для одного и того же наследственного заболевания.

Когда рецессивный ген находится в гетерозиготном состоянии, то есть в паре с доминантным геном, он может быть скрыт и не отображаться в фенотипе организма. Однако, когда два родителя передают свои копии одного и того же рецессивного гена своему потомству, есть больший риск того, что эти гены объединятся вместе в гомозиготное состояние.

Гомозиготное состояние означает, что оба гена в паре одинаковы и несут рецессивную информацию для генетического заболевания. В этом случае, генетическое заболевание проявляется в фенотипе организма, ведь нет доминантного гена, который мог бы скрыть его.

Таким образом, при близкородственном скрещивании увеличивается возможность, что рецессивные гены, отвечающие за генетические заболевания, переходят в гомозиготное состояние и проявляются в потомстве. Это объясняет, почему такие генетические заболевания становятся более распространенными среди потомства от близкородственного скрещивания.