Как называется явление, при котором ген, контролирующий свертываемость крови, и его аллель - ген гемофилии, находятся
Как называется явление, при котором ген, контролирующий свертываемость крови, и его аллель - ген гемофилии, находятся в Х-хромосоме? Варианты ответа:
1. Взаимодействие генов
2. Нарушение сцепления
3. Неполное доминирование
4. Сцепленное с полом наследование
1. Взаимодействие генов
2. Нарушение сцепления
3. Неполное доминирование
4. Сцепленное с полом наследование
Японка_2786 5
При задачах точной науки существуют некоторые основные принципы, которые мы можем использовать для решения этой задачи. В данном случае, речь идет о наследовании конкретного гена, а именно гена гемофилии, который находится на Х-хромосоме. Давайте разберем варианты ответа и выберем наиболее подходящий.1. Взаимодействие генов: Нет, этот вариант ответа не подходит для данной задачи. Взаимодействие генов означает, что наследование определенного фенотипа обусловлено взаимодействием нескольких генов, а не только одного конкретного гена.
2. Нарушение сцепления: Нет, этот вариант ответа также не подходит. Нарушение сцепления обычно относится к ситуациям, когда гены, находящиеся на одной хромосоме, наследуются вместе и не сортируются независимо друг от друга во время мейоза.
3. Неполное доминирование: Нет, этот вариант ответа также не соответствует данной задаче. Неполное доминирование относится к ситуации, когда один аллель в генотипе не полностью подавляет другой, что приводит к появлению промежуточного фенотипа.
4. Сцепленное с полом наследование: Да, данный вариант является наиболее подходящим ответом. Сцепленное с полом наследование указывает на то, что ген, контролирующий свертываемость крови, и его аллель, ген гемофилии, находятся в Х-хромосоме. Из-за особенностей структуры половых хромосом, мужчины, имеющие такую генетическую конфигурацию, более подвержены наследственному заболеванию – гемофилии, чем женщины.
Таким образом, ответ на данную задачу – 4. Сцепленное с полом наследование. Это явление объясняет предрасположенность мужчин к гемофилии в силу нахождения соответствующего гена на Х-хромосоме.