Какие аминокислоты отсутствуют у больных с синдромом Марфана, что приводит к нарушению образования соединительной

Malysh

24

Синдром Марфана - это генетическое заболевание, которое характеризуется изменением соединительной ткани в организме человека. Синдром Марфана вызван мутацией в гене FBN1, который кодирует белок фибриллин-1, основной компонент эластической соединительной ткани. Эластическая соединительная ткань присутствует в различных органах и тканях, таких как кожа, суставы, сосуды и сердце.

Синтез белков, таких как фибриллин-1, происходит на основе генетической информации, которая содержится в мРНК, которая в свою очередь получается на основе транскрипции ДНК. Аминокислоты, в свою очередь, являются строительными блоками белков.

В решении данной задачи представлены триплеты т-РНК (транспортная РНК), которые соответствуют определенным аминокислотам. По данному списку триплетов можно установить, какие аминокислоты отсутствуют у больных с синдромом Марфана и какие последствия это может иметь для образования соединительной ткани.

Вот список аминокислот и их кодирование т-РНК, представленное в задаче:
- ААА - лизин (Lys)
- ЦГУ - аргинин (Arg)
- ГАА - глутамин (Gln)
- УУУ - фенилаланин (Phe)
- ГУУ - валин (Val)
- УУА - тирозин (Tyr)

Поэтому, в случае синдрома Марфана, аминокислоты лизин (Lys), аргинин (Arg) и глутамин (Gln) отсутствуют у больных. Отсутствие этих аминокислот приводит к нарушению синтеза нормального белка фибриллин-1, что в свою очередь нарушает образование нормальной эластической соединительной ткани.

Это объясняет, почему у больных с синдромом Марфана происходит изменение соединительной ткани и наблюдаются различные симптомы, такие как вытянутая фигура, гибкость суставов, проблемы с сердцем и кровеносными сосудами, а также проблемы с зрением.

Отсутствие определенных аминокислот в результате генетической мутации влияет на формирование и структуру белка фибриллин-1, что имеет каскадный эффект на образование соединительной ткани в организме.