КАКИЕ генетические факторы МОГУТ объяснить СИНДРОМ НЕРАВНОМЕРНОЙ ПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ, наблюдаемый только у ЖЕНЩИН

Alekseevich

12

Синдром неравномерной пигментации кожи, наблюдаемый только у женщин, может быть объяснен генетическими факторами, связанными с полом. Данное заболевание является результатом проявления патологического гена на одном из X-хромосом женщины.

Обычно, вселетельная наследуемость генов связана с тем, что каждый человек наследует один набор генов от каждого из родителей. Однако, у женщин имеется две X-хромосомы, а у мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома.

В данном случае, ген, ответственный за синдром неравномерной пигментации кожи, находится на X-хромосоме. У женщин, у которых есть одна нормальная X-хромосома и одна мутационная X-хромосома, этот ген будет проявляться в форме синдрома. Однако, у мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, эта мутация не будет проявляться, поскольку у них нет второй X-хромосомы, чтобы компенсировать ее.

Когда такая женщина с синдромом неравномерной пигментации кожи имеет детей, существует вероятность передачи этой мутационной X-хромосомы от матери к дочерям. В результате у некоторых дочерей также будет наблюдаться синдром неравномерной пигментации кожи.

Однако, у сыновей такой женщины наблюдается обратная ситуация. У них будет здоровая X-хромосома, полученная от отца, который не обладает мутационной X-хромосомой. Часто выкидыши мужского пола у таких женщин возникают из-за того, что у них мутационная X-хромосома несовместима с развитием мужского эмбриона.

Таким образом, генетические факторы, связанные с полом и мутациями на X-хромосоме, могут объяснить синдром неравномерной пигментации кожи и выкидыши мужского пола, наблюдаемые у особей женского пола с таким разрядом генетики.