Какие гены связаны с «зеленой слепотой» и «красной слепотой» у человека? Где они расположены и с каким расстоянием

Радуга_На_Небе_5822

19

«Зеленая слепота» и «красная слепота» - это нарушения цветового зрения, связанные с наличием аномальных аллелей некоторых генов. При нормальном цветовосприятии человек способен видеть широкий диапазон цветов, включая зеленый и красный цвета. Однако, люди с «зеленой слепотой» или «красной слепотой» испытывают трудности в различении зеленых и красных оттенков.

Гены, связанные с этими двумя нарушениями зрения, находятся на половых хромосомах человека. В конкретности, они связаны с Х-хромосомой.

Ген для «зеленой слепоты» находится в области X-хромосомы и обозначается как OPN1MW. Обычно, мужчины являются более подверженными этому гену, потому что они имеют только одну X-хромосому. Это означает, что если мужчина наследует нефункциональный аллель OPN1MW от своей матери, у него будет выраженное расстройство зрения.

Ген для «красной слепоты» находится также на X-хромосоме и обозначается как OPN1LW. Женщины имеют две X-хромосомы, поэтому они могут быть носителями этого гена без выраженных симптомов. Однако, если женщина является носителем неполноценного аллеля OPN1LW, у нее может быть легкая форма «красной слепоты».

Если здоровый (не имеющий нарушений зрения) мужчина вступает в брак с женщиной, которая является носителем гена «зеленой слепоты» и «красной слепоты», вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет зависеть от генотипов родителей.

- Если мужчина и женщина носители только одного аллеля, то есть, в их генотипе есть один нормальный аллель и один аллель «зеленой слепоты» или «красной слепоты», вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет 50%.

- Если мужчина и женщина носители двух аллелей, то есть, в их генотипе есть по два аллеля «зеленой слепоты» или по два аллеля «красной слепоты», вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет 100%.

- Если мужчина имеет нарушение зрения (например, «красную слепоту») и женщина является носителем гена «зеленой слепоты», вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет определяться их генотипами.

- Если мужчина имеет нарушение зрения (например, «зеленую слепоту») и женщина является носителем гена «красной слепоты», вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет также зависеть от их генотипов.

Влияние этих генов на зрение человека заключается в изменении способности различать зеленые и красные цвета. Люди с «зеленой слепотой» могут иметь затруднения с различением зеленого цвета, особенно в оттенках, которые для других людей выглядят разными. Люди с «красной слепотой» могут испытывать трудности в различении красных оттенков.

Это связано с тем, что нарушенный ген кодирует фотопигменты в фоторецепторах сетчатки глаза, которые обычно отвечают за восприятие цвета. При наличии измененного гена, фоторецепторы не функционируют должным образом, что приводит к ограниченному способности видеть определенные цвета.

В конечном итоге, результатом брака между здоровым мужчиной и нормальной женщиной, учитывая, что мать женщины имеет «зеленую слепоту», а отец – «красную слепоту», будет зависеть от генотипов родителей. Согласно вышеуказанным условиям, вероятность рождения детей с цветовыми нарушениями будет определяться генетическими комбинациями родителей и их носительством аллелей, и может быть представлена в соотношении как 1:1 или 2:2, в зависимости от генотипов.