Каков характер наследования и вероятность рождения глухих детей, если слышащие родители являются гетерозиготами

Kosmicheskaya_Sledopytka

39

Наследование глухоты может быть обусловлено различными генетическими факторами. Одним из них является ген, контролирующий развитие нормального слуха у человека. В данной задаче речь идет о случае, когда оба родителя являются слышащими и являются гетерозиготами по обеим парам генов.

Когда мы говорим о гетерозиготной особи, это означает, что у неё есть две разные аллели (формы генов) для данного признака. В данном случае мы рассматриваем две пары генов, которые оказывают влияние на развитие слуха.

Звуковые гены, ответственные за слух, являются рецессивными, что означает, что нормальный слух определяется доминантной аллелью. Редуцирование функций слуха, и, как результат, глухота, обусловлена рецессивными аллелями.

Теперь давайте рассмотрим, какие шансы наследования глухоты имеют дети в этом случае.

У родителей есть четыре возможных комбинации аллелей для двух пар генов:

1. Аллели для генов развития нормального слуха: A1A1 и A2A2 (родители являются гетерозиготами)
2. Аллели для генов развития слуха с редуцированными функциями: A1a2 и a1A2

Поскольку аллели для генов развития слуха являются рецессивными, чтобы проявилась глухота, необходимо, чтобы оба аллеля были рецессивными. То есть, для того чтобы ребенок родился глухим, оба родителя должны передать по одной рецессивной аллели.

Рассмотрим каждый из возможных комбинаций аллелей:

1. Ребенок может получить аллели A1A1 и A1A2 от родителей. В этом случае, поскольку аллель A1 является доминантной, ребенок будет иметь нормальный слух.
2. Ребенок может получить аллели A1A1 и a1A2 от родителей. В этом случае, ребенок также будет иметь нормальный слух.
3. Ребенок может получить аллели A2A2 и A1A2 от родителей. В этом случае, ребенок также будет иметь нормальный слух.
4. Ребенок может получить аллели A2A2 и a1A2 от родителей. В этом случае, ребенок также будет иметь нормальный слух.

Итак, вероятность рождения глухих детей в данном случае равна нулю, поскольку оба родителя являются гетерозиготами по обеим парам генов, контролирующих развитие нормального слуха у человека. Все четыре возможные комбинации генотипов детей обеспечивают нормальный слух.