Каков тип наследования признака заболевания и какова вероятность появления у дочери пробанда больных внуков, если

Винтик

11

Тип наследования признака заболевания в этом случае является рецессивным. Это означает, что для проявления проблемы у дочери должны быть две копии аномального гена - одна от матери, а другая - от отца.

Поговорим о вероятности появления у дочери пробанда больных внуков. Для этого нам нужно узнать генотипы родителей.

У мужчины гетерозиготный генотип по катаракте. Это означает, что его гены для этого признака различаются: один здоровый и один аномальный. Обозначим аномальный ген как "а", а здоровый ген как "А".

У дочери также имеется одна копия аномального гена "а", так как ее отец гетерозиготен. Ее генотип будет обозначаться как "Аа".

Теперь давайте рассмотрим вероятность появления у дочери пробанда больных внуков. Вероятность этого будет зависеть от генотипа ее партнера, с которым она решит завести потомство.

Если партнер несет обычный генотип "АА" (здоровый), то все их дети будут являться гетерозиготами "Аа" по этому признаку. В таком случае, вероятность каждого ребенка заболеть будет равна 0, то есть ноль.

Однако, если партнер также является гетерозиготой "Аа", то каждый их ребенок будет иметь вероятность 25% родиться с аномалией (гомозиготы "аа") и 75% вероятность родиться без аномалии (гетерозиготы "Аа").

Важно отметить, что эти вероятности основаны на классической модели наследования и предполагают полную пенетрантность гена, то есть тот факт, что если ребенок родится с аномалией, то он обязательно будет проявлять этот признак заболевания. Однако, в реальных ситуациях рецессивные гены не всегда проявляются на 100%.

Надеюсь, это пошаговое объяснение помогло вам понять тип наследования и вероятность появления у дочери пробанда больных внуков. Если у вас возникли еще вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь задавать их!