Какова вероятность, что в семье пробанда родится ребенок с дальтонизмом, основываясь на родословной и генотипах

Pupsik

60

Для решения этой задачи необходимо проанализировать родословную семьи и генотипы родственников. Дальтонизм - это наследственное заболевание, которое передается от родителей детям через гены.

Сначала определим генотипы родственников. Обозначим "N" - нормальное зрение, "D" - дальтонизм. Признак дальтонизма рецессивный и выражается только в случае наличия двух рецессивных аллелей ("Dd"). Таким образом, носителем гена дальтонизма будет являться человек с генотипом "Dd".

Давайте посмотрим на родословную. Число "D" будет обозначать носителей гена дальтонизма, а число "N" - носителей нормального зрения.

(Родитель 1) - N
|
+---(Родитель 2) - N
| |
| +----(Ребенок 1) - ?
| |
| +----(Ребенок 2) - ?
|
+---(Родитель 3) - N
|
+----(Ребенок 3) - ?

Учитывая генотипы родителей, у которых оба гена нормального зрения ("NN"), все их дети должны унаследовать хотя бы одну нормальную аллель. То есть, у детей 1, 2 и 3 генотип будет "N?".

Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом зависит от генотипов родителей. Поскольку ни один из родителей не является носителем гена дальтонизма, вероятность рождения ребенка с дальтонизмом будет нулевой.

Таким образом, ни один из родственников пробанды не является носителем генов дальтонизма. Они все имеют генотип "NN" - две нормальные аллели. Однако, это только предположение на основе доступных данных о родословной и генотипах родственников. В случае, если были предоставлены дополнительные данные, можно было бы провести более точный анализ.

Важно понимать, что это гипотетический ответ на задачу и для полноценного и точного решения требуется больше информации о генотипах и родословной.