Какова вероятность проявления отосклероза и гипертрихоза у детей в семье, где жена является нормальной и гомозиготной

Шустр

60

Давайте разберем задачу о вероятности проявления отосклероза и гипертрихоза у детей в данной семье.

Изначально у нас есть два генетических признака - отосклероз и гипертрихоз. Пусть О будет обозначать наличие отосклероза, а Г - наличие гипертрихоза.

По условию задачи, жена является нормальной и гомозиготной, что означает, что она не имеет ни отосклероза, ни гипертрихоза. Таким образом, генотип жены будет обозначаться ООГГ.

Муж же имеет обе аномалии, т.е. он является гетерозиготным по обоим характеристикам, поэтому его генотип будет обозначаться ОГГГ.

Далее, условие говорит о том, что мать мужа была нормальной и гомозиготной. Это означает, что она не имела ни отосклероза, ни гипертрихоза. Таким образом, генотип матери мужа будет ООГГ.

Теперь мы можем рассмотреть все возможные комбинации генотипов для детей.

Если у ребенка будет комбинация генотипа ОО, то это означает, что он будет нормальным и не будет иметь ни отосклероза, ни гипертрихоза. Вероятность такого генотипа составляет 1/4.

В случае генотипа ОГ, ребенок будет нормальным с гипертрихозом. Вероятность такого генотипа также составляет 1/4.

Генотипы ГО и ГГ означают наличие отосклероза у ребенка. Вероятность таких генотипов также составляет 1/4 для каждого варианта.

Теперь, чтобы определить вероятность проявления отосклероза и гипертрихоза у детей, нужно сложить вероятности генотипов, в которых присутствуют соответствующие признаки.

Таким образом, вероятность проявления отосклероза у детей будет равна 1/4 + 1/4 = 1/2, т.е. 50%.

Вероятность проявления гипертрихоза у детей также составляет 1/4 + 1/4 = 1/2, т.е. 50%.

Таким образом, вероятность проявления отосклероза и гипертрихоза у детей в данной семье составляет 50% каждый.