Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя являются гетерозиготами по доминантно наследующей

Кузя_4160

30

Для решения этой задачи нам потребуется знание генетики, а именно правил передачи генов от родителей к потомству.

По условию задачи оба родителя являются гетерозиготами по доминантно наследующей форме катаракты. Гетерозигота имеет две разные аллели (формы гена), одна из которых доминантная, а другая рецессивная. В данном случае доминантная форма приводит к развитию катаракты, а рецессивные формы не проявляются.

Также оба родителя являются гетерозиготами по двум рецессивным формам катаракты. Это означает, что они обладают двумя рецессивными аллелями гена катаракты, которые, в отличие от доминантной формы, не приводят к развитию катаракты.

Согласно правилам генетики, вероятность рождения ребенка с определенным генотипом можно определить с помощью расчета вероятности появления каждой возможной комбинации аллелей в его генотипе.

Для данной задачи нам необходимо рассчитать вероятность рождения ребенка с аномалией, то есть с генотипом, содержащим хотя бы одну доминантную аллель.

Вероятность того, что ребенок унаследует доминантную аллель от одного из родителей, равна 1, так как оба родителя являются гетерозиготами по доминантной форме катаракты.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией равна вероятности получить хотя бы одну доминантную аллель от обоих родителей. Вероятность получить доминантную аллель от каждого родителя равна 1, поэтому вероятность получить доминантную аллель от обоих родителей равна произведению этих вероятностей:

\(P(\text{аномалия}) = P(\text{получить доминантную аллель от первого родителя}) \cdot P(\text{получить доминантную аллель от второго родителя}) = 1 \cdot 1 = 1\).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией равна 1 или 100%. Это означает, что при данных генотипах обоих родителей всех их детей будут иметь аномалию, связанную с катарактой.