Какова вероятность рождения таких детей в этой семье, учитывая, что косолапость и отсутствие наследственно
Какова вероятность рождения таких детей в этой семье, учитывая, что косолапость и отсутствие наследственно обусловленной предрасположенности к диабету передаются по аутосомно-доминантному типу, и мужчина страдает от диабета и косолапости, а женщина здорова по этим признакам?
Звездный_Снайпер 13
Чтобы решить эту задачу, нам нужно определить вероятность рождения детей с данными признаками в этой семье.Из условия задачи мы знаем, что косолапость и отсутствие наследственно обусловленной предрасположенности к диабету передаются по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что даже при наличии одной копии аутосомно-доминантного гена, признак будет проявляться у ребенка.
Мужчина страдает от диабета и косолапости, это значит, что он является гетерозиготным по этим признакам. То есть у него есть одна аутосомно-доминантная аллель для каждого из признаков. Женщина же здорова и не передает аутосомно-доминантные аллели для этих признаков.
Так как мужчина - гетерозигот, то он может передать свою аутосомно-доминантную аллель в 50% случаев. Из двух своих аллелей у него передается только одна. Женщина вносит только свои аутосомно-рецессивные аллели, так как она здорова по этим признакам.
Итак, вероятность рождения ребенка с косолапостью и отсутствием наследственно обусловленной предрасположенности к диабету составляет:
\[\text{Вероятность} = \text{Вероятность ребенка получить аутосомно-доминантную аллель от отца} \times \text{Вероятность ребенка не получить аутосомно-рецессивную аллель от матери}\]
Так как вероятность ребенка получить аутосомно-доминантную аллель от отца составляет 50%, а вероятность ребенка не получить аутосомно-рецессивную аллель от матери также составляет 50%, получаем:
\[\text{Вероятность} = 0,5 \times 0,5 = 0,25\]
Итак, вероятность рождения ребенка с заданными признаками в этой семье равна 0,25 или 25%.
Обоснование данного ответа основывается на принципах наследования и молекулярной генетике. Косолапость и отсутствие наследственно обусловленной предрасположенности к диабету известны как аутосомно-доминантные признаки, что говорит о способе их передачи от родителей к потомкам. Вероятность рождения ребенка с этими признаками определяется расчетом вероятностей передачи соответствующих генов от родителей на основе их генотипов.