Какова вероятность того, что у дочери родится ребенок с дальтонизмом? В семье женщины, которая хорошо различает цвета

Misticheskiy_Podvizhnik

38

Хорошо, давайте рассмотрим эту задачу с использованием генетической схемы.

У дальтонизма ген является рецессивным и находится на X-хромосоме. Предположим, что обозначение доминантного гена для нормального зрения - "X" (большая буква), а рецессивного гена для дальтонизма - "x" (маленькая буква).

Исходя из условия задачи, у женщины, которая хорошо различает цвета, должны быть две копии доминантного гена "X", обозначим их как "XX". У мужчины-дальтоника должна быть одна копия рецессивного гена "x", обозначим его как "xY".

Теперь рассмотрим наследование генов от родителей к детям.

У мужчины-дальтоника все дети мужского пола будут с дальтонизмом, так как они наследуют Y-хромосому от отца. У женщины же есть две копии X-хромосомы - одна из них наследуется от отца, а другая - от матери.

Поскольку у мужчины-дальтоника только одна копия X-хромосомы, все его дочери будут нести ген дальтонизма. Другими словами, он передаст дочерям свою рецессивную копию гена "x".

Теперь рассмотрим вероятность рождения дочери с дальтонизмом. Вероятность рождения такой дочери будет 50%, так как она может унаследовать либо X-хромосому от матери, либо X-хромосому от отца.

Таким образом, вероятность рождения дочери с дальтонизмом составляет 50%.

Схема решения:
- У женщины ("XX") и мужчины-дальтоника ("xY") родился сын ("xY"), унаследовавший Y-хромосому от отца и рецессивный ген дальтонизма от матери.
- Дочь унаследовала одну X-хромосому от матери ("XX") и одну от отца ("xY").
- Таким образом, вероятность рождения дочери с дальтонизмом составляет 50%.

Надеюсь, это решение поможет вам понять, как рассчитать вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в данной ситуации. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.