Каково потомство в семье, где оба родителя являются гетерозиготными по обоим признакам, при которых коричневый цвет

  • 59
Каково потомство в семье, где оба родителя являются гетерозиготными по обоим признакам, при которых коричневый цвет глаз доминирует над голубым и отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью в 60%?
Zvonkiy_Elf
15
Для решения задачи о потомстве в семье, где оба родителя являются гетерозиготными по обоим признакам, нам потребуется знание о том, как происходит наследование генетических признаков.

При наследовании гетерозиготными родителями, в которых один из признаков является доминантным, а другой рецессивным, существует вероятность появления потомства с разными комбинациями признаков. В данном случае, коричневый цвет глаз является доминантным, а голубой - рецессивным признаком.

Также, нам дано, что отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью в 60%. Пенетрантность означает, что не у всех лиц с соответствующим генотипом проявляется этот признак.

Для определения вероятности появления разных генотипических и фенотипических комбинаций в потомстве можно использовать квадрат Пуннета.

Давайте определим генотипы родителей:
A - ген для коричневого цвета глаз
a - ген для голубого цвета глаз
O - ген для нормального состояния уха
o - ген для отосклероза

У обоих родителей гетерозиготный генотип и состоит из комбинации генов: AaOo.

Построим квадрат Пуннета для определения генотипических сочетаний происходящих в потомстве:

\[
\begin{{array}}{{c|c|c|}}
& AO & Ao \\
\hline
OO & AAOO & AaOO \\
\hline
Oo & AAOo & AaOo \\
\hline
\end{{array}}
\]

Теперь, оценим вероятность наследования отосклероза для каждой фенотипической комбинации:

Вероятность наследования отосклероза для лиц с генотипом AAOO - 0% (доминантный ген исключает наличие отосклероза).

Вероятность наследования отосклероза для лиц с генотипом AaOO - 0% (доминантный ген исключает наличие отосклероза).

Вероятность наследования отосклероза для лиц с генотипом AAOo, AaOo или Aaoo - 60% (доминантный ген допускает наличие отосклероза).

Итак, построив квадрат Пуннета и оценив вероятности наследования отосклероза, мы можем сделать следующие выводы:

1) Вероятность рождения ребенка с коричневыми глазами и без отосклероза, генотип AO - составляет 25% (AAOO).

2) Вероятность рождения ребенка с коричневыми глазами и без отосклероза, генотип Ao - также составляет 25% (AaOO).

3) Вероятность рождения ребенка с коричневыми глазами и с отосклерозом - 35% (AAOo, AaOo или Aaoo).

4) Вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и без отосклероза, генотип Ao - составляет 12,5% (AaOO).

5) Вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и с отосклерозом, генотип AaOo или Aaoo, составляет 2,5%.

Таким образом, в случае, когда оба родителя являются гетерозиготными по обоим признакам, вероятность рождения ребенка с коричневыми глазами и с отосклерозом составляет 35%, а вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и отсутствием отосклероза - 2,5%. При этом вероятность рождения ребенка с коричневыми глазами и без отосклероза составляет 50%, а вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и с отосклерозом - 12,5%.