Каковы промежуточные продукты реакции для преобразования 2HBr пропина в пропанол-2 через x1, x2, x3 и пропиленгликоль?

Zvezdnaya_Noch

32

Для преобразования 2HBr пропина в пропанол-2 через несколько промежуточных продуктов, необходимо выполнить несколько шагов реакции. Давайте разберем каждый шаг по порядку.

Шаг 1: Преобразование 2HBr пропина в цетон (ацетиленовый кетон, также известный как диметилоксоцетан)
Реакция:
\[2HBr + HC \equiv CH \rightarrow (CH_3)_2C \equiv COCH_3 + H_2\]

В этом шаге, одна молекула пропина (HC≡CH) реагирует с двумя молекулами HBr (бромистый водород) и превращается в цетон (диметилоксоцетан) и молекулу водорода.

Шаг 2: Преобразование цетона в акетон (пропанон)
Реакция:
\[(CH_3)_2C \equiv COCH_3 + H_2O \rightarrow (CH_3)_2CO + H_2C \equiv COH\]

Цетон реагирует с молекулой воды и превращается в акетон (пропанон) и молекулу углеродного оксида.

Шаг 3: Преобразование акетона в пропанол-2
Реакция:
\[(CH_3)_2CO + H_2 \rightarrow (CH_3)_2CHOH\]

Акетон реагирует с молекулой водорода и превращается в пропанол-2.

Шаг 4: Преобразование пропанол-2 в пропиленгликоль
Реакция:
\[(CH_3)_2CHOH + H_2O \rightarrow HOCH_2CH(OH)CH_3\]

Пропанол-2 реагирует с молекулой воды и превращается в пропиленгликоль.

Таким образом, промежуточные продукты реакции для преобразования 2HBr пропина в пропанол-2 через x1 (ацидокетон), x2 (акетон), x3 (пропанол-2) и пропиленгликоль выглядают следующим образом:
2HBr пропина → x1 (циклометололоксоцетан) → x2 (акетон, пропанон) → x3 (пропанол-2) → пропиленгликоль (HOCH2CH(OH)CH3)