Каковы шансы того, что третий ребенок будет иметь фенилкетонурию, если известно, что отец не является носителем этого

Игоревич

2

Чтобы решить эту задачу, нам необходимо знать, как передается ген фенилкетонурии и какие гены присутствуют у родителей.

Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, которое передается посредством рецессивного гена. Это означает, что чтобы проявилась фенилкетонурия, ребенок должен унаследовать рецессивный ген от обоих родителей.

Так как отец не является носителем гена фенилкетонурии, значит у него присутствует доминантный ген. Но он может быть переносчиком рецессивного гена фенилкетонурии, который он передает своим потомкам.

Мать страдает от фенилкетонурии, следовательно, она имеет два рецессивных гена. В свою очередь, она может передать только рецессивный ген своему ребенку.

Первый ребенок страдает от фенилкетонурии, значит он получил рецессивный ген от обоих родителей. Второй ребенок полностью здоров и не имеет фенилкетонурии, значит он унаследовал доминантный ген от своего отца, но какой ген унаследовал он от матери?

По законам наследования генов, если второй ребенок полностью здоров, то он должен наследовать от матери доминантный ген. Это означает, что от матери он получил доминантный ген, а не рецессивный, и в этом случае нет шансов на наличие фенилкетонурии у него.

Теперь рассмотрим третьего ребенка. Шанс его наследования фенилкетонурии зависит от того, какие гены наследуются от родителей. У отца есть только доминантный ген, а у матери есть два рецессивных гена. Так как фенилкетонурия является рецессивным заболеванием, третий ребенок может наследовать ген фенилкетонурии только от матери.

Таким образом, если третий ребенок унаследует рецессивный ген фенилкетонурии от матери, то у него будет фенилкетонурия. Шансы данного события равны 1 к 4, так как одна из четырех комбинаций генов для третьего ребенка будет рецессивным геном фенилкетонурии (ПФ1ПФ2, ПФ2ПФ1, ПФ1ПФ1, ПФ1ПФ2).

Надеюсь, что объяснение было детальным и понятным для вас!