Коли подружжя звернулося до працівників медико-генетичної консультації, чоловік, який хворіє на дальтонізм, та жінка

Osa

28

Здравствуйте! Рассмотрим вашу задачу подробно.

Дальтонизм – это генетическое отклонение, связанное с нарушением зрительного восприятия цвета. При этом есть два основных вида дальтонизма: протанопия (это неспособность видеть красный цвет) и дейтеранопия (это неспособность видеть зеленый цвет).

Чтобы решить эту задачу, нам потребуется знание о передаче генов от родителей к потомству. Ген дальтонизма является рецессивным, что означает, что человек должен унаследовать набор таких генов от обоих родителей, чтобы проявить симптомы дальтонизма.

У вас есть мужчина, страдающий от дальтонизма, а его жена не имеет этого генетического отклонения. При этом нам необходимо определить вероятность рождения девочки со симптомами дальтонизма.

Так как у жены нет гена дальтонизма, но у мужчины он есть, мы можем использовать генотипы для анализа. Пусть "Д" обозначает нормальный ген цвета, а "д" – ген дальтонизма. Мужчина имеет генотип "дд", в то время как женщина имеет генотип "ДД".

Законы наследования генов говорят, что при кроссинговере между носителями генов дальтонизма и носителями нормальных генов цвета вероятность рождения девочки с дальтонизмом составляет 25%. Поэтому вероятность наследования генетического отклонения от обоих родителей равна 0,25.

Таким образом, возможность рождения девочки со симптомами дальтонизма равна 25% или 0,25.

Надеюсь, этот подробный ответ помог вам понять задачу! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать. Я буду рад помочь вам!