Могут ли дети пары, в которой жена является носителем гена гемофилии, а муж также имеет гемофилию, унаследовать

Dobraya_Vedma

11

Да, дети пары, в которой жена является носителем гена гемофилии, а муж имеет гемофилию, могут унаследовать эту болезнь.

Гемофилия – это генетическое заболевание, передающееся по половому пути. Оно обусловлено дефектом гена, который контролирует синтез факторов свертывания крови, необходимых для нормального заживления ран. Женщины могут быть носительницами гена гемофилии, а мужчины – проявлять симптомы и иметь само заболевание.

Обычно гемофилия наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. X-сцепление означает, что дефектный ген находится на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Таким образом, мужчины получают X-хромосому от своей матери и передают ее дочерям, а не сыновьям.

В данном случае, так как жена является носителем гена гемофилии (она имеет одну нормальную и одну дефектную Х-хромосому), а мужчина имеет гемофилию (у него обе Х-хромосомы дефектные), возможны два варианта наследования этой болезни у их детей:

1) Дочери: Четверть дочерей могут унаследовать дефектную Х-хромосому от матери и дефектную Х-хромосому от отца, что приведет к развитию гемофилии у этих девочек.

2) Сыновья: Четверть сыновей могут унаследовать дефектную Х-хромосому от матери и нормальную Y-хромосому от отца, что приведет к тому, что они будут носителями гена гемофилии, но не будут проявлять симптомы болезни.

Остальные дети, как дочери, так и сыновья, не унаследуют дефектные X-хромосомы от обоих родителей, поэтому не будут иметь гемофилии и не будут являться носителями.