Напишите родословную семьи, включающую случаи сахарного диабета. Пробанд – больная женщина, ее брат, сестра и родители
Напишите родословную семьи, включающую случаи сахарного диабета. Пробанд – больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. От отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. У одной из тетей есть трое здоровых детей, а у другой – здоровый сын. Дедушка и бабушка от отца – здоровы. Сестра бабушки страдала от сахарного диабета. Мать пробанда, дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. У матери есть здоровый брат. У дяди двое здоровых детей. Определите тип наследования заболевания и рассчитайте вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
Звездная_Тайна 15
Задача предполагает построение генеалогического древа семьи и определение типа наследования заболевания. Давайте по шагам разберемся с этим.Шаг 1: Построение генеалогического древа семьи
Для удобства представления, воспользуемся буквенными обозначениями для членов семьи.
- Пробанд (больная женщина) обозначим буквой "P".
- Брат пробанда - "Б".
- Сестра пробанда - "С".
- Отец пробанда - "Оп".
- Мать пробанда - "М".
По условию задачи, от отца имеются следующие родственники:
- Дядя (больной сахарным диабетом) - "Д".
- Две здоровые тети - "T1" и "T2".
У тети "T1" есть трое здоровых детей, обозначим их "Т1Д1", "Т1Д2" и "Т1Д3".
У тети "T2" есть здоровый сын - "Т2С".
Дедушка от отца - "Дед О".
Бабушка от отца - "Баба О".
Сестра бабушки (страдавшая от сахарного диабета) - "СБ".
У матери пробанда также есть здоровый брат - "БМ".
У дяди отцовской линии есть двое здоровых детей - "ДД1" и "ДД2".
Генеалогическое древо семьи:
Дед О Баба О
\ /
Оп СБ
/ \
Б С М
\
П
/ \
БМ Т2С
\
Д
|
Т1Д1 Т1Д2 Т1Д3
|
БМ-Б БМ-Д
Шаг 2: Определение типа наследования заболевания
В данной ситуации, сначала определяем, что у пробанда оба родителя здоровы. Это говорит о возможности рецессивного наследования.
По генеалогическому древу видно, что больной сахарным диабетом является один из дядей отцовской линии (Д). Это говорит о том, что заболевание может быть наследовано по рецессивному типу.
Также, стоит отметить, что пробанд (P) имеет заболевание, несмотря на здоровых родителей. Это может указывать на возможность гетерозиготного наследования, когда носитель заболевания в гомозиготном состоянии (где оба аллеля поражены) или наличие новой мутации.
Шаг 3: Расчет вероятности рождения больных детей в семье
Для расчета вероятности рождения больных детей в семье, нам нужно знать генотипы родителей.
По условию задачи, мы знаем, что пробанда имеет брат (Б) и сестру (С), которые по условию здоровы. Это говорит о том, что оба родителя пробанда являются носителями (гетерозиготными).
Родители пробанда (Оп и М) должны быть носителями заболевания, чтобы у пробанда родился рецессивный генотип (две пораженные аллели).
Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25% (1 из 4) при гетерозиготном наследовании или из-за новой мутации заболевания. Однако, учтите, что это предположение и необходимо проводить дополнительное молекулярно-генетическое исследование для точной оценки вероятности.
Будьте внимательны к тому, что это только предположения и для точной оценки вероятности рождения больных детей в данной семье требуется проведение дополнительных генетических исследований.