Несмотря на то, что у прокариот нет диплоидного генома, они все же могут иметь мутации, называемые «рецессивными»
Несмотря на то, что у прокариот нет диплоидного генома, они все же могут иметь мутации, называемые «рецессивными» и «доминантными». За их наличие можно ввести в клетку искусственную плазмиду с дополнительной копией нужного гена. Такая клетка будет гемизиготной для этого гена и позволит определить мутацию как доминантную или рецессивную. Структура белка лак-репрессора изображена на рисунке, с доменом, содержащим типичный для ДНК-связывающих белков мотив «спираль-поворот-спираль», на который повлияла значительная мутация.
Arina_8648 1
Пояснение задачи:Прокариоты - это организмы, у которых отсутствует ядро. У них нет диплоидного генома, то есть они не имеют двух копий каждого гена, как это бывает, например, у человека. Однако, прокариоты могут все равно иметь мутации, которые можно классифицировать как "рецессивные" или "доминантные".
Для того чтобы определить, какая мутация имеется в клетке, можно ввести в неё искусственную плазмиду - кольцевую молекулу ДНК, содержащую дополнительную копию необходимого гена. Таким образом, клетка станет гемизиготной для этого гена, то есть будет содержать всего одну копию.
Способ определения мутации:
Если в клетке наблюдаются изменения в проявлении генетического признака после введения искусственной плазмиды, можно сделать вывод о том, является ли мутация доминантной или рецессивной. Например, если клетка с искусственной плазмидой продолжает проявлять генетический признак, то данная мутация скорее всего является доминантной. Если проявление признака изменяется или прекращается, то можно предположить, что мутация рецессивная.
Структура белка лак-репрессора:
Белок лак-репрессор обладает специфической структурой, включающей в себя домен, содержащий мотив "спираль-поворот-спираль", который характерен для белков, способных связываться с ДНК. Значительная мутация, повлиявшая на этот мотив, может изменить способность белка взаимодействовать с ДНК и, следовательно, его функциональную активность.
Таким образом, введение искусственной плазмиды в клетку прокариоты может быть использовано для определения характера мутации как доминантной или рецессивной на примере структуры белка лак-репрессора.