Определите названия мутаций в представленных кариотипах и указываете, в каких хромосомах они произошли: а) 46,XX
Определите названия мутаций в представленных кариотипах и указываете, в каких хромосомах они произошли: а) 46,XX, делеция г22 на конце короткой ветви хромосомы 1; б) 46,XУ, дупликация участка q28 хромосомы X; в) 46,XУ, транслокация между хромосомами 13 и 21; г) 46,XУ, инверсия участка 8q на хромосоме 12 и хромосоме 22.
Vesenniy_Veter_1019 41
а) В данном кариотипе наблюдается делеция г22 на конце короткой ветви хромосомы 1. Делеция - это потеря участка хромосомы. В данном случае, участок г22 хромосомы 1 был удален. Мутация назвается "дефицит" или "дефицироание" г22 хромосомы 1.б) В этом кариотипе наблюдается дупликация участка q28 хромосомы X. Дупликация - это копирование участка хромосомы. В данном случае, участок q28 хромосомы X был дублирован. Мутация называется "дупликация" q28 хромосомы X.
в) В данном кариотипе произошла транслокация между хромосомами 13 и 21. Транслокация - это перемещение участка хромосомы на другую хромосому. В данном случае, некоторый участок хромосомы 13 переместился на хромосому 21. Мутация называется "транслокация" между хромосомами 13 и 21.
г) В данном кариотипе наблюдается инверсия участка 8q на хромосоме 12 и хромосоме X. Инверсия - это изменение порядка генов или участков хромосомы. В данном случае, участок 8q на хромосоме 12 и хромосоме X был перевернут. Мутация называется "инверсия" участка 8q на хромосоме 12 и хромосоме X.
Надеюсь, ответ был понятен.