Пробанд має сутінкову сліпоту, яка також присутня у його двох братів. Хоча страждаючих сутінковою сліпотою осіб не було
Пробанд має сутінкову сліпоту, яка також присутня у його двох братів. Хоча страждаючих сутінковою сліпотою осіб не було в родині його батька, але матір пробанда хвора. У дідуся та бабусі пробанда є деякі хвороби, але їхні діти та рідні сестри й брат пробанда здорові. По материнській лінії, бабуся пробанда має хворобу, сестра бабусі також хвора, але їхній брат здоровий. Прадід по батькові страждає сутінковою сліпотою, а його сестра й брат також були хворими. Ще прадід має брата, який має хвору дочку та двох хворих синів. Сім"я пробанда, його батьки та родичі є здоровими. Ваша задача - скласти родовід та визначити.
Мила 60
Задача, которую вы представили, является генетической задачей о передаче сутінкової сліпоти от одного поколения к другому. Давайте разберемся в ситуации и опишем возможные генотипы индивидов, связанных с этим наследственным заболеванием.Обозначим буквой "Н" нормальный аллель, несущий информацию о здоровом гене, а буквой "н" аллель, отвечающий за сутінкову сліпоту.
С учетом информации, которую вы предоставили, мы можем сделать следующие выводы:
1. Пробанд (индивид, у которого первоначально поставлена диагноз сутінкова сліпота) является гетерозиготным по гену сліпота так, как его брат-сестра также страдают этим заболеванием. Мы можем обозначить его генотип как нн.
2. Так как ни одного случая сутінковой сліпоты не было в семье его отца, мы можем предположить, что его отец имеет генотип тт (оба аллеля являются нормальными).
3. Мать пробанда поражена сутінковой сліпотой, поэтому она должна быть гетерозиготой, имеющей генотип нн. Она могла унаследовать этот ген от своих родителей.
4. У дедушки и бабушки пробанда есть некоторые заболевания, но их дети - родные сестры и братья пробанда - здоровы. Нам неизвестно, имеют ли они сутінковую сліпоту или другие заболевания.
5. По материнской линии бабушка пробанда имеет заболевание, как и ее сестра. Ее брат является здоровым. Мы можем предположить, что бабушка имеет генотип нн, и она передала ген носителей сутінковой сліпоты своей дочери - матери пробанда.
6. По отцовской линии прадед страдает спортивной сліпотой, и его сестра и брат также страдали этим заболеванием. Это указывает на то, что прадед должен был иметь генотип нн.
7. Также у прадеда есть брат, у которого есть больная дочь и два больных сына. Мы можем предположить, что прадед брат должен был быть гетерозиготой сутінковой сліпотой, нн, и он передал необходимый аллель своим детям.
Итак, на основе предоставленной информации мы можем сделать вывод, что генетический фенотип сутінкова сліпота в семье объясняется гетерозиготным состоянием гена, передаваемого от родителей к потомству.
Генотипы участников семьи с учетом информации, которую мы разобрали, выглядят следующим образом:
- Пробанд: нн
- Отец пробанда: тт
- Мать пробанда: нн
- Дедушка пробанда: у нас недостаточно информации
- Бабушка пробанда: нн
- Брат/сестра пробанда: нн
- Прадед пробанда: нн
- Брат дедуши пробанда: нн
- Племянница прадеда пробанда: плюрафплггйу
- Болезненные сыновья прадеда пробанда: плюрафплггйу
Я надеюсь, этот ответ помог вам разобраться с генетическими причинами сутінкова сліпота в семье пробанда. Если у вас возникли еще вопросы, не стесняйтесь задавать.