решение очень важно! 1. Как объяснить различия между количеством клеток, вступивших в фазу синтеза ДНК, и количеством
решение очень важно! 1. Как объяснить различия между количеством клеток, вступивших в фазу синтеза ДНК, и количеством митозов, проведенных за сутки при использовании 3Н-тимидина для изучения пролиферативной активности? 2. В чем отличие клеток опухолевых популяций, размножающихся путем амитоза, от клеток нормальной популяции, где происходит типичный митоз? 3. Каким образом мутагенный фактор во время кроссинговера может привести к образованию химической связи между гомологичными Х-хромосомами у человека?
Василиса 17
1. Различие между количеством клеток, вступивших в фазу синтеза ДНК, и количеством проведенных митозов за сутки можно объяснить следующим образом:- Фаза синтеза ДНК (S-фаза) в клеточном цикле предшествует делению клетки и является моментом, когда клетка реплицирует свою ДНК. В этой фазе происходит удвоение генетической информации. Точное количество клеток, вступивших в фазу синтеза ДНК, зависит от типа клеток и их развития.
- Митоз - это процесс деления клеток, в результате которого образуются две клетки-потомка с идентичными наборами хромосом, как в исходной клетке. Проведение митозов за сутки зависит от скорости деления клеток и длительности каждого митоза.
Использование 3Н-тимидина позволяет изучать пролиферативную активность, то есть способность клеток делиться. 3Н-тимидин интегрируется в недавно синтезированную ДНК клетки, что позволяет определить количество клеток, вступивших в фазу синтеза ДНК. Однако, это не позволяет непосредственно определить количество проведенных митозов за сутки. Для этого требуется дополнительные методы и наблюдения.
2. Различие между клетками опухолевых популяций, размножающихся путем амитоза, и клетками нормальной популяции, где происходит типичный митоз, заключается в способе деления клеток.
- В нормальных клетках типичный митоз представляет собой процесс деления клетки на две дочерние клетки с равным распределением генетического материала. В нормальной популяции клеток митоз служит для роста и регенерации тканей.
- В опухолевых клетках, размножающихся путем амитоза, происходит неправильное деление клетки без явной фазы деления ядра и хромосом. Это приводит к неравномерному распределению генетического материала между дочерними клетками. Клетки опухоли теряют контроль над своим размножением и могут образовывать опухоль.
3. Мутагенный фактор во время кроссинговера может привести к образованию химической связи между гомологичными X-хромосомами у человека следующим образом:
- Кроссинговер - это процесс обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами во время мейоза. При кроссинговере бывает возможность образования химической связи между гомологичными хромосомами.
- Мутагенный фактор, такой как химическое вещество или радиация, может повредить ДНК во время кроссинговера и вызвать мутации, включая образование химических связей между гомологичными X-хромосомами. Это может привести к аномалиям в структуре генома и измененной функциональности клетки.
- Образование химической связи между гомологичными Х-хромосомами может привести к перестройке генов, контролирующих половое развитие, что может влиять на формирование пола и развитие гениталий у человека.
Важно отметить, что указанные объяснения только кратко касаются данных тем. Более детальное изучение данных вопросов требует более глубокого анализа и обучения в рамках соответствующего научного предмета.