Семья интересуется, есть ли вероятность у них иметь ребенка без проблем со здоровьем. У отца есть проблема со слухом
Семья интересуется, есть ли вероятность у них иметь ребенка без проблем со здоровьем. У отца есть проблема со слухом, но зрение нормальное, а у матери есть проблема с катарактой, но слух нормальный. Генетики установили, что глухота и катаракта являются рецессивными признаками. Каковы шансы рождения здорового ребенка в данной семье?
Semen 57
Для решения задачи, нам необходимо использовать законы наследования. Признаки, которые обусловлены одним геном, называются аллелями.В данном случае, у отца проблема со слухом является рецессивным признаком, а у матери - проблема с катарактой. Рецессивный признак проявляется только в том случае, если оба аллеля гена являются рецессивными.
Перейдем к обозначениям: пусть "H" - аллель, обеспечивающий нормальное зрение, "h" - аллель, обеспечивающий проблему с катарактой, "S" - аллель, обеспечивающий нормальный слух, и "s" - аллель, обеспечивающий проблему со слухом.
Отцу генотип больной ставится hhSs, а матери генотип - Hhss. Основываясь на этой информации, мы можем составить генотипы, которые могут быть у их будущего ребенка.
Мы можем составить таблицу Пуннета, чтобы увидеть вероятности наследования аллелей:
\[
\begin{array}{|c|c|c|c|c|}
\hline
& H & H & S & s \\
\hline
h & Hh & Hh & Hs & hs \\
\hline
h & Hh & Hh & Hs & hs \\
\hline
\end{array}
\]
Из этой таблицы видно, что:
- 25% вероятность рождения ребенка с аллелями HhSs - здоровый ребенок;
- 25% вероятность рождения ребенка с аллелями Hhss - ребенок с катарактой;
- 25% вероятность рождения ребенка с аллелями hhSs - ребенок со слуховыми проблемами;
- 25% вероятность рождения ребенка с аллелями hhss - ребенок с катарактой и слуховыми проблемами.
Следовательно, у этой семьи есть 25% вероятность рождения здорового ребенка без проблем со здоровьем. Но также есть вероятность рождения ребенка с катарактой, слуховыми проблемами или с обоими этими проблемами. Это связано с наличием рецессивных аллелей у родителей.